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Immodula 60cpr

Immodula 60cpr

IM-Modula IM-Modula è un mangime complementare in compresse la cui sinergia di ingredienti è stata studiata per supportare il normale funzionamento del sistema immunitario. Modalità d'uso Nel cane: 1 compressa ogni 10 kg di peso vivo. Nel gatto: 1 compressa se di taglia grande. Ingredienti Orzo fermentato, lievito di birra, fosfato dicalcico, olio di pesce (olio di fegato di hypoglossus hypoglossus), maltodestrina, sali di acidi organici di magnesio (acido stearico), lieviti idrolizzati. Additivi nutrizionali: 3 a 300 vitamina C, 3b603 ossido di zinco (zinco), E8 selenito di sodio (selenio). Additivi organolettici: castanea sativa estratto, citrus paradisi estratto, tabebuia impetiginosa tintura. Additivi tecnologici: E460 cellulosa microcristallina, E551b silice colloidale. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Confezione da 60 compresse. (Cod.) G921

EUR 26.25
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Oligolito dia2 20 fiale 2 ml

Oligolito dia2 20 fiale 2 ml

PEGASO Oligolito DIA 2 Preparazione alimentare 20 Fiale orali da 2 ml in soluzione fisiologica sterile Associazione sinergica di minerali oligoelementi e minerali litoterapici. Rientra nella diatesi* 2 secondo classificazione di Ménétrier. Adatto anche a bambini, donne in gravidanza, anziani, celiaci, vegetariani. *Le diatesi sono predisposizioni costituzionali (dette terreno) che sono ereditarie e specifiche di ogni persona. Sono tendenze a reagire a determinati stimoli sufficienti a provocare reazioni e malfunzionamenti nell’organismo, con coinvolgimento di aspetti fisici e psichici e che, nel tempo, possono degenerare in malattia vera e propria. Ogni diatesi o terreno ha quindi delle “debolezze” intrinseche che possono trarre beneficio dall’uso di un oligoterapico di base. Pegaso ha evoluto il concetto dell’oligoterapia, associando per ciascuna diatesi specifici litoterapici (litoterapia dechelatrice), sinergici all’azione degli oligoelementi. Ingredienti Per fiala: Manganese gluconato pari a 0,0728 mg di Manganese, Rame gluconato pari a 0,0726 mg di Rame, Rodonite, Azzurrite, Bornite, Ulexite in tracce, soluzione fisiologica sterile quanto basta a 2 ml. Modalità d'uso Si consiglia 1 fiala a giorni alterni oppure secondo indicazione. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Formato Confezione da 20 fiale da 2 ml cad. Peso netto: 40 ml Cod.2702

EUR 22.12
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Longlife phos serine 30 capsule

Longlife phos serine 30 capsule

LongLife Phos Serine 100 mg Descrizione Integratore alimentare a base di fosfatidilserina con vitamina E, utile per la sua azione antiossidante. Inoltre il prodotto è utile per la funzione cognitiva. Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti Complesso di fosfolipidi da soia tit. al 50% in fosfatidilserina; agente di carica: cellulosa microcristallina; vitamina E naturale (D-alfa tocoferil acetato); antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio; capsula di origine vegetale in idrossipropilmetilcellulosa. Contiene soia. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 2 capsule Fosfatidilserina200 mg Vitamina E30 mg (250% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Assumere una (1) o due (2) capsule al giorno con acqua durante i pasti. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo da 60 capsule da 0,600 g. Peso netto: 36 g. Cod. 0306 Bibliografia -Pepeu G, Pepeu IM, Amaducci L. A review of phosphatidylserine pharmacological and clinical effects. Is phosphatidylserine a drug for the aging brain? Pharmacol Res 1996;33 (2):7380. -Heiss WD, et al. Long-term effects of phosphatidylserine, pyritinol, and cognitive training in Alzheimer disease. Cognitive Deterioration 1994; 5:88-98

EUR 20.90
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Oki infiammazione e dolore 1,6% collutorio 150ml - dompe' farma

Oki infiammazione e dolore 1,6% collutorio 150ml - dompe' farma

DENOMINAZIONE: OKI INFIAMMAZIONE E DOLORE 1,6% COLLUTORIO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Stomatologici. PRINCIPI ATTIVI: Ketoprofene sale di lisina. ECCIPIENTI: Glicerina, alcool etilico, metile p-idrossibenzoato, aroma menta, ment olo, saccarina sodica, colorante verde certosa, sodio fosfato monobasi co, acqua depurata. INDICAZIONI: Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faring iti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estratti va. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ipersensibilita' individuale nei soggetti nei quali l'impiego di a ltri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbia determinato reazioni allergiche come asma, orticaria o rinite. POSOLOGIA: Nella confezione e' annesso un misurino dosatore con una tacca corrisp ondente a 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere con fo rza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Due sci acqui o gargarismi al giorno con 10 ml di medicinale diluito in circa 100 ml di acqua. L'eventuale deglutizione involontaria di soluzione im piegata per sciacqui e gargarismi non comporta alcun particolare danno per il paziente in quanto equivale alla dose prevista per via sistemi ca (160 mg di ketoprofene sale di lisina). CONSERVAZIONE: Nessuna. AVVERTENZE: L'uso specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fen omeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Nelle terapie prolungate e con a lte dosi si tenga presente la possibilita' di competizione tra ketopro fene assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmati che. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato, noto per la po ssibilita' di causare reazioni allergiche (anche ritardate). INTERAZIONI: Allo stato attuale non sono emerse interazioni negative con altri farm aci. EFFETTI INDESIDERATI: Non sono stati segnalati effetti collaterali locali o sistemici dovuti all'impiego della soluzione, contenente ketoprofene sale di lisina. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Come per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il farmaco non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.

EUR 4.81
1

Zinco ossido sella 10% unguento

Zinco ossido sella 10% unguento

DENOMINAZIONE: ZINCO OSSIDO SELLA 10% UNGUENTO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Emollienti e protettivi. PRINCIPI ATTIVI: Zinco ossido. ECCIPIENTI: Vaselina bianca, paraffina liquida, metile paraidrossibenzoato (E218). INDICAZIONI: Trattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoria zioni. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. POSOLOGIA: Applicare l'unguento localmente, 1 o 2 volte al giorno, sulla cute opp ortunamente lavata e asciugata. Per la sua azione astringente e decong estionante puo' essere utilizzato anche su cute irritata (ad esempio d ermatite da pannolino). Applicare uno strato di unguento in modo da ri coprire l'area interessata (soprattutto quando viene utilizzato per il trattamento di dermatite da pannolino); in caso di scottature e lesio ni cutanee non infette, e' preferibile applicare un sottile strato di unguento, utilizzando un bendaggio se necessario. Eseguire sulla zona interessata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un par ziale assorbimento dell'unguento, a seguito del quale rimane un residu o bianco opaco. CONSERVAZIONE: In confezione ben chiusa, al riparo dal calore. AVVERTENZE: Il medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; puo' essere nocivo se ingerito. Evitare il contatto del farmaco con gli occhi; in caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Non im piegare il medicinale in caso di scottature o ferite potenzialmente in fette. Se l'unguento viene utilizzato per la dermatite da pannolino, c ontrollare che l'eruzione cutanea migliori entro pochi giorni; in caso contrario, e' necessario ricorrere a un trattamento diverso. L'uso, s pecialmente se prolungato, di medicinali per uso locale puo' dare orig ine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, e' necessario interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia . Il prodotto contiene metile paraidrossibenzoato (E218): puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). INTERAZIONI: Nessuna nota. EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dello zinco ossido organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singo li effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Reazione allergi ca/di ipersensibilita': rash, orticaria, prurito e/o gonfiore (sopratt utto del viso, lingua, gola, labbra), senso di oppressione al petto, d ifficolta' a respirare. Patologie della cute e del tessuto sottocutane o: irritazione della pelle. Bruciore, formicolio e macchie scure della pelle. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Generalmente, l'uso dell'unguento in gravidanza e allattamento e' cons iderato sicuro se applicato su zone circoscritte e per brevi periodi d i tempo. Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinic i relativi a gravidanze esposte. Tale medicinale, se utilizzato in acc ordo con le modalita' d'uso, non viene assorbito e quindi non determin a effetti sistemici; in caso di cute lesa, puo' essere assorbito in mi nime quantita'. Non sono disponibili dati sull'utilizzo dello zinco os sido unguento durante l'allattamento e non e' noto se tale principio a ttivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del fa rmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.

EUR 3.27
2

Nux vomica homaccord 10 fiale da 1,1 ml - heel

Nux vomica homaccord 10 fiale da 1,1 ml - heel

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici HEEL NUX VOMICA HOMACCORD Fiale può essere usato, su prescrizione del suo medico, in caso di disturbi funzionali nell’ambito dello stomaco, dell’intestino e del fegato. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Nux vomica- Homaccord, soluzione iniettabile. Quando non si può usare Nux vomica-Homaccord, soluzione iniettabile o quando la sua somministrazione richiede prudenza? Finora non si conoscono limitazioni d’uso. Non sono necessarie precauzioni particolari, a condizione che il preparato sia usato correttamente. Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui: soffra di altre malattie, soffra di allergie, assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa). Si può somministrare Nux vomica-Homaccord, soluzione iniettabile durante la gravidanza o l’allattamento? In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino, se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono mai stati effettuati studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l’allattamento o chiedere consiglio al suo medico o al suo farmacista. Come usare Nux vomica-Homaccord, soluzione iniettabile? Posologia / im piego: in caso di disturbi acuti ogni giorno, altrimenti 3-1 volte alla settimana iniettare 1 fiala i.m., s.c., i.c., i.v. Non modifichi di propria ìniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista. Quali effetti collaterali può avere Nux vomica-Homaccord, soluzione iniettabile? Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all’uso corretto di HEEL NUX VOMICA HOMACCORD Fiale. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Con l’uso di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Nux vomica-Homaccord soluzione iniettabile e informi il suo medico o il suo farmacista. Di che altro occorre tener conto? Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la date indicata con “verwendbar bis” sulla confezione. Conservare il medicamento fuori della portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medico, il farmacista, possono darle ulteriori informazioni. Che cosa contiene Nux vomica-Homaccord, soluzione iniettabile? 1 ml di soluzione iniettabile contiene: Bryonia cretica D4 2 μl. Bryonia cretica D6 2 μl. Bryonia cretica D10 2 μl. Bryonia cretica D15 2 μl. Bryonia cretica D30 2 μl . Bryonia cretica D200 2 μl. Bryonia cretica D1000 2 μl. Citrullus colocynthis D5 3 μl. Citrullus colocynthis D10 3 μl. Citrullus colocynthis D30 3 μl. Citrullus colocynthis D200 3 μl. Lycopodium clavatum D5 3 μl. Lycopodium clavatum D10 3 μl. Lycopodium clavatum D30 3 μl. Lycopodium clavatum D200 3 μl. Lycopodium clavatum D1000 3 μl. Strychnos nux-vomica D4 2 μl. Strychnos nux-vomica D10 2 μl. Strychnos nux-vomica D15 2 μl. Strychnos nux-vomica D30 2 μl. Strychnos nux-vomica D200 2 μl. Strychnos nuxvomica D1000 2 μl. Il preparato contiene inoltre cloruro di sodio e acqua come sostanze ausiliarie. Numero dell’omologazione: 48967 (Swissmedic) Dov’è ottenibile Nux vomica-Homaccord, soluzione iniettabile? Quali confezioni sono disponibili? In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica. Confezioni da 10 fiale. Titolare dell’omologazione: Fabbricante: ebi-pharm ag, 3038 Kirchlindach Biologische Heilmittel Heel, Baden-Baden

EUR 27.00
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Delifab rd3 30 compresse

Delifab rd3 30 compresse

DELIFAB RD3 Descrizione Integratore alimentare a base di quercitina, curcumina, resveratrolo, zinco e vitamina D. Ingredienti  per dose giornaliera (2 compresse) Resveratrolo20 mg Curcumina200 mg Quercitina200 mg Vitamina D3 100000 UI/g400 UI Zinco10 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno. AvvertenzeIn caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato 30 compresse. Bibliografia   -  1. Antioxidant and anti-inflammatory effects of resveratrol in airway disease. Wood LG, Wark PA, Garg ML. Antioxid Redox Signal. 2010 Nov 15;13(10):1535-48. Rewiew.   -  2. Oxidative stress and redox regulation of lung infiammation in COPD. Rahman I, Adcock IM. Eur Respir J. 2006 Jul; 28(1):219-42.   -  3. Antioxidant therapeutic advances in COPD. Rahman I. Ther Adv Respir Dis. 2008 Dec;2(6):351-74.   -  4. Resveratrol inhibits Respiratory Syncytial Virus-Induced IL-6 Production, Decreases Viral Replication, and Downregulates TRIF Expression in Airway Epithelial Cells. Xie XH, Inflammation. 2012 Mar 7.   -  5. Suppressive effects of a pyrazole derivative of curcumin on airway inflammation and remodeling. Narumoto O, Exp Mol Pathol. 2012 Apr 19;93(1):18-25. [Epub ahead of print].   -  6. Potential Therapeutic Effects of Curcumin, the Anti-infiammatory Agent, Against Neurodegenerative, Cardiovascular, Pulmonary, Metabolic, Autoimmune and Neoplastic Diseases - Bharat B. Aggarwal,Int J Biochem Cell Biol 2009.   -  7. Oxidative stress and steroid resistance in asthma and COPD: pharmacological manipulation of HDAC-2 as a therapeutic strategy. Marwick JA, Expert Opin Ther Targets. 2007 Jum; 11(6):745-55.   -  8. Quercetin inhibits rhinovirus replication in vitro and in vivo. Ganesan S, Antiviral Res. 2012 Jun;94(3):258-71. Epub 2012 Mar 23.   -  9. Immunosuppressive effect of quercetin on dendritic cell actication and function. Huang RY, J Immunol. 2010 Jun 15;184(12):6815-21.   -  10. Asthma, allergy and respiratory infections: the vitamin D hypothesis. Bozzetto S, Allergy. 2012.   -  11. Vitamin D Deficiency. Michael F. Holick, N Eng J med 2007.   -  12. Vitamin D Levels, Lung Function, and Steroid Response in Adult Asthma. E. Rand Sutherland, Am J Respir Crit Care Med Vol 181. pp 699-704, 2010.   -  13. Decreased serum vitamin D levels in children with asthma are associated with increased coticosteroid use. Searing DA, J Allergy Clin Immunol. 2010 May;127(5):1294-6.   -  14. Vitamin D supplementation in children may prevent asthma exacerbation triggered by acute respiratory infection Majak P, J Allergy Clin Immunol. 2011 May;127(5):1294-6.   -  15. Modulatory effects of selenium and zinc on the immune system. Ferencik M, Folia Microbiol 2003;48(3):417-26.   -  16. Zinc: role in immunity, oxidative stress and chronic infiammation. Prasad AS. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2009;12:646-52.

EUR 21.20
1