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Intensive Hyaluronic Serum 30 Ml

INTENSIVE HYALURONIC SÉRUM Descrizione Siero che leviga la pelle idratandola profondamente. Dona volume al tessuto dall'interno. Ideale in caso di pelle disidratata, mancanza di comfort. Modalità d'uso Applicare mattina e sera, da solo o in abbinamento alla Creme ntensive Hyaluronic, su viso, collo e décolleté. Per il massimo dell'efficacia si utilizza in trattamento di 2 mesi. Avvertenze Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone da 30 ml.

EUR 60.60

1

Felce Microfibre Ciabatta Man Black 42

FELCE BLACK Descrizione Ciabatta da uomo leggera e flessibile, con tomaia in morbida microfibra arricchita da inserti elastici laterali per garantire il massimo comfort. Sia la suola antiscivolo che il sottopiede sono rimovibili. Inoltre, è dotata di plantare in sughero e gomma studiato appositamente per aiutare a mantenere il piede nella corretta posizione grazie alla tecnologia Scholl Bioprint. Componenti - Materiale fodera: microfibra - Sottopiede: microfibra - Suola: TPR - Materiale tomaia: microfibra Formato Disponibile nei numeri da 39 a 46 Altezza tacco: 30 mm Fitting: F F309741004390 (numero 39) F309741004400 (numero 40) F309741004410 (numero 41) F309741004420 (numero 42) F309741004430 (numero 43) F309741004440 (numero 44) F309741004450 (numero 45) F309741004460 (numero 46)

EUR 53.60

1

Felce Microfibre Ciabatta Man Black 43

FELCE BLACK Descrizione Ciabatta da uomo leggera e flessibile, con tomaia in morbida microfibra arricchita da inserti elastici laterali per garantire il massimo comfort. Sia la suola antiscivolo che il sottopiede sono rimovibili. Inoltre, è dotata di plantare in sughero e gomma studiato appositamente per aiutare a mantenere il piede nella corretta posizione grazie alla tecnologia Scholl Bioprint. Componenti - Materiale fodera: microfibra - Sottopiede: microfibra - Suola: TPR - Materiale tomaia: microfibra Formato Disponibile nei numeri da 39 a 46 Altezza tacco: 30 mm Fitting: F F309741004390 (numero 39) F309741004400 (numero 40) F309741004410 (numero 41) F309741004420 (numero 42) F309741004430 (numero 43) F309741004440 (numero 44) F309741004450 (numero 45) F309741004460 (numero 46)

EUR 53.60

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Cuscino Cervicale Cervisan Antiallergico Con Imbottitura Siliconata. Sia La Fodera Traspirante Che La Sagoma Sono Antiallergiche, Antibatteriche E

CERVISAN CUSCINO CERVICALE ANALLERGICO La forma anatomica rende il dispositivo particolarmente indicato nei casi in cui sia necessario offrire sostegno e trazione alle vertebre cervicali, garantendo un sonno sano e confortevole. Smaltire secondo le normative vigenti. Assimilabile ai rifiuti solidi urbani. Modalità d'uso Il cuscino e la fodera non amovibile possono essere lavati a mano (non in lavatrice), in acqua calda (massimo 40°C.) Per la sanificazione del cuscino può essere usato un comune disinfettante liquido. Evitare qualsiasi liquido aggressivo (candeggina, ammoniaca, detersivi da bucato). Non lavare a secco. Non centrifugare. Non strizzare. Evitare materiali abrasivi per eliminare eventuali macchie. L'asciugatura deve avvenire in piano orizzontale a temperatura ambiente o mediante insufflaggio di aria moderatamente calda (massimo 40 °C). Non stirare. Componenti Cuscino a due rulli in poliuretano espanso rivestito esternamente con imbottitura in fibra di silicone per assicurare un appoggio morbido e confortevole. Fodera non amovibile in poliestere trattata con antibatterico e antimicotico. Non contiene lattice. Avvertenze Verificare l’integrità del cuscino prima dell’utilizzo. Eseguire la pulizia e la manutenzione come indicato. Non avvicinare a fiamme, oggetti incandescenti o fonti di calore. Non utilizzare in prossimità o a contatto con oggetti taglienti e/o pungenti. Evitare l’esposizione diretta ad aria molto calda, luce solare o altre fonti di calore. Conservazione Dopo l’utilizzo, il prodotto deve essere conservato nella confezione di vendita o con idonea copertura che consenta di proteggerlo da polvere e/o agenti contaminanti. Formato 70x38 cm.

EUR 50.31

1

1 Primary Wound Dressing Flacone 50 Ml

1 PRIMARY WOUND DRESSING Descrizione Medicazione "ALL IN ONE" per ferite acute e crocniche, svolge un’azione meccanica antinfiammatoria, immuno modulatoria e antibatterica, mantiene il giusto grado di idratazione per il corretto svolgimento dei processi riparativi. Applicata sulla lesione, la medicazione oleosa crea un ambiente umido ottimale per la ferita e attiva i processi fisiologici di guarigione, contiene olio di iperico rosso (Oleum hyperici), olio di neem (Oleum azadirachtae), propano, butano. Già dal suo primo utilizzo ripristina prontamente il corretto decorso del processo cicatriziale, mettendo in equilibrio la proliferazione e la degradazione cellulare. Richiama inizialmente grandi quantità di macrofagi, i quali vengono ben presto sostituiti dall’azione dei fibroblasti e da tutti gli altri fattori che intervengono nella riparazione tissutale. Modalità d'uso - 1 Primary Wound Dressing va spruzzato direttamente nel letto pulito della ferita, da una distanza di 5-10 cm, in modo che si formi una pellicola oleosa chiaramente visibile. - Attendere per un minuto l’assorbimento del prodotto, e coprire la ferita con una medicazione secondaria non aderente; si consigliano compresse in tessuto non tessuto o un’assorbente. - Adatto all’essudato della ferita o garze contenenti paraffina. - Ripetere l’operazione ogni 24 ore fin o all’inizio dell’epitelizzazione, dopo di che è possibile effettuare l’applicazione a giorni alterni, a condizione che la medicazione secondaria non sia adesa al letto della lesione. - Per i bambini da 1 mese a 2 anni, il numero massimo di puff spray al giorno è limitato al 50% del numero massimo consentito di puff spray. Avvertenze Solo per uso esterno. Adattare il numero di nebulizzazioni in base alle dimensioni della ferita. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare il contatto diretto della bomboletta con la ferita. Non inspirare le particelle nebulizzate. All’insorgere di reazioni allergiche, sciacquare lo strato oleoso con acqua di fonte o soluzione salina. Le possibili interazioni tra altri trattamenti topici non sono state esaminate. Recipiente sotto pressione. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 °C. Non perforare né bruciare neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione. Non fumare. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Formato Disponibile in flaconi da 10 e 50 ml.

EUR 66.57

1

Aerosol Colpharma Air 50 Per Uso Occazionale Con Doccia E Borsina

AIR 50 CARE Descrizione Sistema per aerosolterapia ad aria compressa per il trattamento di patologie respiratorie occasionali. Air 50 Care ha un design medicale studiato per garantire un adeguato comfort e la massima sicurezza durante la terapia. Dispone di un compressore potente e silenzioso. È corredato di una pratica borsina di trasporto. Air 50 Care è dotato del nebulizzatore veloce Easy 2 e della doccia nasale Nose Clean per il trattamento delle vie aeree superiori. Easy 2 è un nebulizzatore ad alta efficienza. L'ampia camera di nebulizzazione 1 incrementa la quantità di farmaco nebulizzata mentre l'aria richiamata dall'efficiente sistema Venturi 2 aumenta la velocità di nebulizzazione. È composto da soli 2 pezzi per facilitare il montaggio, la pulizia e non rischiare di perdere piccoli componenti. Raccomandato per il trattamento di patologie respiratorie occasionali. Nose Clean è una doccia nasale per il trattamento delle vie aeree superiori. Premere il tasto 4 per micronizzare la soluzione 5 durante la fase inspiratoria. Rilasciare il tasto e soffiare delicatamente attraverso la narice trattata direttamente nel Nose Clean. Residui di muco o della soluzione verranno raccolte nell'apposita camera. Dotato di adattatore nasale adulti e pediatrico. Raccomandato per il trattamento di riniti, rinosinusiti, ecc. Caratteristiche tecniche NebulizzatoreEasy 2 Volume massimo di riempimento8 ml Volume minimo di riempimento2 ml Volume residuo0,5 ml Velocità di nebulizzazione (NaCl 0,9%)0,42 ml/min Dimensione delle particelle3,93 mcm-63% >5 mcm Doccia NasaleNose Clean Volume massimo di riempimento10 ml Volume minimo di riempimento2 ml Volume residuo0,6 ml Velocità di nebulizzazione (NaCl 0,9%)1,2 ml/min Dimensione delle particelle>10 mcm Lunghezza tubo aria1,5 m Pressione massima2,4 bar Flusso al compressore13 l/min Flusso operativo5,2 l/min Livello sonoro (senza tubo)55 dBA Ciclo operativo30 min ON/30 min OFF Condizioni d'esercizio10-40°C/50-104°F; 30-85% umidità relativa massima; 700-1.060 hPa pressione atmosferica Condizioni di spedizione e stoccaggio -20-+60°C/-4-+140°F; 10-95% umidità relativa massima; 700-1.060 hPa pressione atmosferica Peso prodotto1.250 g Dimensioni184 x 146 x 87 mm AlimentazioneSpina a rete Vita utile1.000 ore Classe IPIP21 Standard di riferimentoEN13544-1; EN60601-1; EN60601-2; EN60601-1-6; IEC60601-1-1-11 Formato Confezione contenente: -compressore -nebulizzatore Easy 2 -boccaglio -mascherina adulti e pediatrica con elastico -doccia nasale Nose Clean con adattatore adulti e pediatrico -tubo aria -5 filtri aria di ricambio -borsina di trasporto -manuale d'uso.

EUR 62.91

1

Cintura Elastica Toracica Regolabile Con 4bande Gibaud Ortho Misura 2

GIBAUD ORTHO Cintura toracica regolabile 3 o 4 bande Dispositivo medico indicato per fratture di coste e traumatismi costali. Caratteristiche: Contenzione antalgica. Costituita da fasce di tessuto elastico che permettono un’intensità di tensione adatta alla morfologia della cassa toracica. L’unione delle fasce è ottenuta per mezzo di cuciture che consentono la traspirazione della pelle. La parte interna è in tessuto morbido per un migliore comfort. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento sarà eseguito da un tecnico qualificato. La chiusura autoadesiva sarà posizionata sul lato opposto del trauma. Inizialmente, regolare la cintura al massimo della contenzione. Successivamente, per un migliore comfort, modulare la contenzione. Componenti 45% cotone. 31% poliestere. 16% fibra di gomma. 8% poliammide. Avvertenze Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Formato Circonferenza torace in cm: 3 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. 4 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. Altezza in cm: 3 bande 24 taglia 1; 24 taglia 2. 4 bande 32 taglia 1; 32 taglia 2. 5G0111X00AA02

EUR 50.20

1

Cintura Elastica Toracica Regolabile Con 4bande Gibaud Ortho Misura 1

GIBAUD ORTHO Cintura toracica regolabile 3 o 4 bande Dispositivo medico indicato per fratture di coste e traumatismi costali. Caratteristiche: Contenzione antalgica. Costituita da fasce di tessuto elastico che permettono un’intensità di tensione adatta alla morfologia della cassa toracica. L’unione delle fasce è ottenuta per mezzo di cuciture che consentono la traspirazione della pelle. La parte interna è in tessuto morbido per un migliore comfort. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento sarà eseguito da un tecnico qualificato. La chiusura autoadesiva sarà posizionata sul lato opposto del trauma. Inizialmente, regolare la cintura al massimo della contenzione. Successivamente, per un migliore comfort, modulare la contenzione. Componenti 45% cotone. 31% poliestere. 16% fibra di gomma. 8% poliammide. Avvertenze Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Formato Circonferenza torace in cm: 3 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. 4 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. Altezza in cm: 3 bande 24 taglia 1; 24 taglia 2. 4 bande 32 taglia 1; 32 taglia 2. 5G0111X00AA02

EUR 51.29

1

Cintura Elastica Toracica Regolabile 3 Bande Gibaud Ortho Misura 1

GIBAUD ORTHO Cintura toracica regolabile 3 o 4 bande Dispositivo medico indicato per fratture di coste e traumatismi costali. Caratteristiche: Contenzione antalgica. Costituita da fasce di tessuto elastico che permettono un’intensità di tensione adatta alla morfologia della cassa toracica. L’unione delle fasce è ottenuta per mezzo di cuciture che consentono la traspirazione della pelle. La parte interna è in tessuto morbido per un migliore comfort. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento sarà eseguito da un tecnico qualificato. La chiusura autoadesiva sarà posizionata sul lato opposto del trauma. Inizialmente, regolare la cintura al massimo della contenzione. Successivamente, per un migliore comfort, modulare la contenzione. Componenti 45% cotone. 31% poliestere. 16% fibra di gomma. 8% poliammide. Avvertenze Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Formato Circonferenza torace in cm: 3 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. 4 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. Altezza in cm: 3 bande 24 taglia 1; 24 taglia 2. 4 bande 32 taglia 1; 32 taglia 2. 5G0111X00AA02

EUR 51.30

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Terproline Body 250 Ml

TERPROLINE BODY CREAM trattamento d'urto per migliorare l'elasticità e la tonicità cutanea. La sua sicurezza d'impiego ne giustifica l'utilizzo anche in aree cutanee delicate come, ad esempio, quella del seno. Già dopo 10-15 giorni di trattamento si puó visibilmente osservare un marcato miglioramento dei principali parametri estetici (tonicità, morbidezza, elasticità, ecc.). Il massimo dell'efficacia cosmetica si ottiene dopo 45-60 giorni di utilizzo costante del prodotto. Indicato come trattamento dermocosmetico utile per migliorare il risultato estetico nei seguenti casi: - per migliorare il risultato estetico dopo l'intervento di lipoaspirazione; - per mantenere in buono stato le caratteristiche biomeccaniche della pelle nello "skin expander"; - per mantenere in buono stato le condizioni di elasticità della pelle prima e dopo l'addominoplastica; - per mantenere in buono stato le condizioni di elasticità della pelle prima e dopo la mastopessi e la mastoplastica (sia riduttiva che additiva); - per aumentare la resistenza cutanea della pelle quando sottoposta a sollecitazioni o sfregamenti, migliorandone le prerogative biomeccaniche; - per migliorare l'aspetto estetico della pelle, migliorandone le prerogative visco-elastiche dopo le ustioni; - per migliorare l'aspetto estetico della pelle dopo irradiazione artificiale, favorendone l'elasticità e la tonicità. Modalità d'uso: applicare due volte al giorno, massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. Componenti: eterosidi di acido asiatico e madecassico; acetilglucosamina; prolina linoleato; glicopeptidi di fibronectina. Formato: 125 e 250 ml. Cod. TEB100000 / TEB200000

EUR 51.58

1

Miamo Longevity Plus Renewal Peel Serum 8 Tubi 5 Ml

MIAMO RENEWAL PEEL SERUM LONGEVITY PLUS Descrizione Il prodotto contiene un innovativo complesso al 25% di Acido Mandelico, Acido Fitico, Acido Lattobionico e Gluconolattone. Esercita un'azione esfoliante delicata coadiuvante nel trattamento di perdita di tono, rughe d'espressione, macchie e fotoinvecchiamento. L'esfoliazione accelera il turnover cellulare senza seccare la pelle. La formula è arricchita con un Peptide in grado di attenuare la contrazione muscolare e migliorare l'aspetto delle rughe attraverso un effetto lifting immediato. Acido Mandelico: Alfa idrossiacido esfoliante delicato, idratante, non foto- sensiiblizzante. Acido Fitico: Acido antiossidante, previene la formazione di macchie e aiuta a schiarire quelle esistenti grazie all'attività esfoliante. Acidi di nuova generazione: Acidi delicati antiossidanti, non foto-sensibilizzanti. Acido Lattobionico: Ben tollerato, protegge dall'invecchiamento foto-indotto. Gluconolattone: Acido esfoliante dall'elevata proprietà idratante, migliora gli effetti dannosi dei raggi UV. Modalità d'uso La sera dopo aver deterso viso e collo, stendere il prodotto lasciando un sottile strato. Lasciar agire da 5 a 10 minuti in base alla sensibilità della propria pelle, poi risciacquare con acqua fredda. Usare massimo tre volte alla settimana. È possibile percepire un leggero pizzicore; tale effetto è legato all'attività ed efficacia del prodotto e svanisce successivamente al risciacquo. Componenti Propylene glycol, aqua, mandelic acid, lactobionic acid, phytic acid, gluconolactone, hydroxyethylcellulose, sodium hydroxide, caprylyl glycol, acetyl hexapeptide-8. Conservazione Validità post-apertura: 6 mesi Formato 8 tubi da 5 ml.

EUR 79.20

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Catetere Nelaton Vescicale Autolubrificante Pronto All'uso Per Uomo Speedicath Compact Ch12 30 Pezzi

SPEEDICATH COMPACT UOMO SpeediCath Compact Uomo è un catetere vescicale per il cateterismo intermittente. È autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. È semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che non hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. Caretteristiche: - Design telescopico brevettato; - semplice da guidare e controllare durante l’inserimento; - inserimento No-touch; - ha due diversi CH nella sua lunghezza: è composto da una parte rigida iniziale di CH18 (12 cm) per agevolare l’inserimento e facilitare la pratica del cateterismo. La restante parte del catetere è di misura CH12 (18 cm). - è caratterizzato da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. - richiudibile dopo l’uso per uno smaltimento discreto e igienico. Avvertenze Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. Conservazione SpeediCath Compact Uomo deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Formato 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile.

EUR 88.80

1

Cuscino Cervicale Cervisan Quattro Posizioni

CERVISAN CUSCINO 4 POSIZIONI Particolarmente indicato per i soggetti affetti da artrosi e cefalee. Cervisan previene i disturbi causati dalla mancanza di sostegno delle vertebre cervicali durante il sonno (torcicollo, emicrania, irrigidimento dei muscoli della nuca e delle spalle) In caso di traumi è necessario che personale medico valuti se il dispositivo è adeguato alla patologia dell'utilizzatore. Se persistono problemi e qualora si dovessero manifestare reazioni allergiche, consultare il proprio medico. Smaltire secondo le normative vigenti. Assimilabile ai rifiuti solidi urbani. Modalità d'uso La fodera amovibile ed il cuscino in poliuretano sono lavabili a mano, in acqua e sapone neutro ad una temperatura di circa 30°C. Evitare qualsiasi liquido aggressivo (candeggina, ammoniaca, detersivi da bucato). Non lavare a secco. Non centrifugare. Non strizzare. Evitare materiali abrasivi per eliminare eventuali macchie. L'asciugatura deve avvenire in piano orizzontale a temperatura ambiente o mediante insufflaggio di aria moderatamente calda (massimo 40 °C). Non stirare. Componenti Poliuretano espanso (cuscino), cotone 100% (fodera). Non contiene lattice. Avvertenze Verificare l’integrità del cuscino prima dell’utilizzo. Eseguire la pulizia e la manutenzione come indicato. Non avvicinare a fiamme, oggetti incandescenti o fonti di calore. Non utilizzare in prossimità o a contatto con oggetti taglienti e/o pungenti. Evitare l’esposizione diretta ad aria molto calda, luce solare o altre fonti di calore. Conservazione Dopo l’utilizzo, il prodotto deve essere conservato nella confezione di vendita o con idonea copertura che consenta di proteggerlo da polvere e/o agenti contaminanti. Formato 60x36 cm.

EUR 59.78

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Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Convessa Soft Midi Per Urostomia Trasparente B/a Ritagliabile 13-25 Mm

HOLLISTER MODERMA FLEX CERAPLUS CONVESSA SOFT Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. La sacca Moderma Flex Con Adesivo è un dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta delle urine, dalla forma anatomica con ampia capacità di contenimento. Placca a disegno anatomico quadrato ad angoli arrotondati. Di ampie dimensioni, circa 100x100 cm, assicura massimo comfort e sicurezza nell'area peristomale. Garantisce massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, a vantaggio del comfort e della aderenza, contro il rischio di infiltrazioni. Supporto a cuscinetto brevettato anti trauma CushionFit, protegge la cute peristomale da danni da contatto migliora il comfort. Idrocolloide CeraPlus, con tecnologia Remois, e infuso con ceramidi. La ceramide è una componente naturale della pelle che aiuta a prevenire la perdita di acqua transepidermica che può causare secchezza e danni alla pelle. CeraPlus è progettato per proteggere la naturale barriera di idratazione della pelle e aiuta a mantenere sana la cute peristomale fin dal primo giorno. Il bordo adesivo aiuta a garantire maggiore tranquillità al paziente e ad aumentare la fiducia, soprattutto in caso di pieghe cutanee e topografia variabile. Privo di lattice di gomma naturale, non causa allergie. Aumenta la durata in uso del prodotto. Semplice da usare, non necessita di prodotti aggiuntivi. Adesivo più sottile ai bordi per impedirne il sollevamento causato da umidità e movimento. Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, facilita l'ispezione, la preparazione e l'applicazione dell'idrocolloide. Struttura interna a Camere Multiple: mantiene la forma ed evita lo sciabordio per massima discrezione e comfort durante l’utilizzo. Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film e anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata a contatto con la cute. Rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) Comfort Wear, presente su entrambi i lati o solo su lato corpo nell'articolo trasparente, morbido, traspirante, non trattiene l'umidità e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. Dispositivo interno antireflusso, trattiene l'urina nella parte inferiore della sacca. Funzionale in qualunque posizione. Flangia per cintura, elastica, ad aggancio facilitato, abbina il massimo comfort ad una maggiore sicurezza. Valvola di scarico brevettata, con indicatore ottico di apertura, ampio diametro, bloccaggio di sicurezza, pratica e discreta e funzionale, permette di regolare il flusso alla velocita desiderata ed assicura un veloce drenaggio anche in presenza di muco. 3 adattatori antitorsione, con aggancio a pressione, di uso facile e sicuro per raccordare la sacca urina. Disponibile ritagliabile o pretagliata. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 24 a 48 ore. Componenti Idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina, Gelatina e Ceramidi. Pellicola di protezione rivestita in silicone. Rivestimento in TNT con polietilene lineare a bassa densità e adesivo acrilico. Film della sacca: pellicola trasparente a bassa rumorosità. Rubinetto: Polietilene ad alta densità con colorante, polietilene a bassa densità, composto di oleammide/termoelastomero di plastica/copolimero di polipropilene. Pellicola anti-sciabordio: Etil metil acrilato di polipropilene. Pellicola anti-reflusso: Copolimero di etilene e vinile. Pellicola protettiva della flangia: Etilene vini acetato, cloruro di polivinilidene metil acrilato (copolimero), film coestruso. Inserto convesso: Polietilene lineare a bassa densità. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Scatola da 10 sacche con tappino di sicurezza integrato + 3 connettori + 1 guida alla misurazione. Cod. art. Versione Misura foro Capacità 59820 Opaca 20 mm 350 ml 59825 Opaca 25 mm 350 ml 59830 Opaca 30 mm 350 ml 59900 Trasparente 13-25 mm 350 ml 59901 Traspar

EUR 68.98

1

Catetere Idrofilico Onli 17 Cm Ch 10 30 Pezzi

Hollister REF 82101 Onli Catetere idrofilico pronto all'uso Privo di Ftalati / Privo di lattice Descrizione Onli è un catetere monouso, pronto all’uso per cateterismo intermittente. È dotato di un rivestimento idrofilico che ne garantisce la perfetta idratazione durante l’inserimento. Il catetere è privo di ftalati e non continente lattice. Gli occhielli del catetere sono lisci e atraumatici per garantire il massimo comfort durante la manovra. Le dimensioni dei cateteri si distinguono grazie al connettore universale con codice colore. Composizione Tubo del catetere Connettore universale Adesivo Idratante per la superficie Confezione primaria Film permeabile SuperficieTri (2-ethylhexyl) trimellitate (TEHTM) polyvinyl chloride TEHTM con colorante Cyclohexanone Acqua Poliestere Polietilene microporoso Idrofilica (PVP) Destinazione d'uso Il catetere intermittente Onli è un dispositivo flessibile tubolare che viene inserito attraverso l'uretra da pazienti uomini, donne e pediatrici che hanno bisogno di drenare l'urina dalla vescica. Controindicazione Non sono presenti controindicazioni all’utilizzo di questo dispositivo. Durata in uso Il tempo necessario per lo svuotamento vescicale. Sterilizzazione Sterilizzazione con irradiazione. Lattice Privo di lattice. Ftalati Privo di ftalati. Validità Il prodotto ha validità 2 (due) anni dalla data di produzione, la scadenza è indicata sulla confezione. Confezionamento Confezionamento primario: il catetere e confezionato in busta singola sterile. Confezionamento di vendita: scatola di cartone laminato da 30 pezzi con istruzioni per l'uso in italiano. Imballaggio: scatola in cartone corrugato contenente 10 scatole di prodotto. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore, ad una temperatura compresa tra i 15 e i 30°C. Smaltimento Il prodotto e il suo confezionamento non necessitano di particolari protocolli di smaltimento. Il confezionamento secondario può essere riciclato. Formato 30 pezzi. Lunghezza: 17 cm Ch: 10/3,3 mm

EUR 70.00

1

Macresces 42 Bustine 336 G

Macresces Qyuesto prodotto è analogo dell'Amin 21 K, si differenzia da quest'ultimo per numero e dose delle buste di prodotto e per alcune differenze di composizione che lo rendono leggermente più efficace. Le 42 buste da 8 grammi di prodotto per confezione permettono di personalizzare al massimo di dosaggio delle proteine. Ingredienti Proteine del latte, L-Citrullina, Aroma vaniglia, L-Arginina, Citrato di Potassio, L-Tripotfano, L-Isoleucina, Silice amorfa, Ornitina chetoglutarato, Sucralosio, L-Taurina, Pantotenato di sodio. Contiene una fonte di fenilalanina. Fenilalanina 10% Metionina 7% Isoleucina 15% Treonina 10% Istidina 7% Triptofano 4% Leucina 19% Valina 12% Lisina 16% Informazioni nutrizionali Valore energetico Proteine Carboidrati Grassi L-isoleucina Ornitina chetoglutarato Taurina L-citrullina L-arginina L-triptofano Potassio Vitamina B5 (acido pantotenico)549 kJ/131 kcal 25,84 g 0,06 g 0,30 g 0,62 g 0,50 g 0,50 g 0,50 g 0,40 g 0,15 g 0,20 g 0,006 g Modalità d'uso Sono consigliate da 2 a 4 bustine al giorno, salvo diverso parere medico. Scogliere la polvere in una quantità di liquido commisurata alla consistenza desiderata. È importante che il liquido sia freddo o comunque a temperatura ambiente perchè il calore può compromettere la solubilità della polvere. Per facilitare l'operazione si può usare un frullatore. Assumere il preparato lentamente. In caso di uso prolungato (oltre 6/7 settimane) è necessario il parere del medico. Avvertenze Non assumere il prodotto in caso di patologie renali, in gravidanza e al di sotto dei dodici anni se non dopo aver consultato il medico. Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza e in allattamento, sentire il parere del medico. Formato 42 buste.

EUR 56.82

1

Sacca Aperta Per Ileostomia Con Chiusura Integrata Lock'n Roll Opaca Con Velcro Conform2 45mm 30 Pezzi+30coprifiltri

HOLLISTER CONFORM 2 SACCHE APERTE PER ILEOSTOMIA Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico a 2 pezzi, da utilizzare con le placche Conform 2, indicato per la raccolta di feci. Forma anatomica, ampia capacità di contenimento e massima discrezione durante l'utilizzo. Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film, anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata al contatto con la cute. Rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) Comfort Wear, presente su entrambi i lati, non trattiene l'umidità, morbido, traspirante e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. Filtro AF300 al carbone attivo al 100%, superficie attiva 300 mm2 protetto da due speciali membrane in Gore, materiale permeabile ai gas, impermeabile a oli e liquidi situato nella zona apicale per consentire il pieno utilizzo della sacca, previene i rigonfiamenti, impedisce le perdite, non necessita di copri filtro. Flangia per il fissaggio alla placca in materiale polimerico plastico, con doppia sicurezza laterale, ultraflessibile per massima sicurezza. Profilo ridottissimo per una discrezione totale. Flangia per cintura, elastica, ad aggancio facilitato, abbina il massimo comfort ad una maggiore sicurezza. Chiusura integrata Lock 'n Roll Microseal (arrotola e chiudi) avente barrette integrate esterne microaderenti di chiusura/apertura. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE. Filtro AF300: Carbone attivo al 100% in viscosa incenerita + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva 300 mm2; Membrane Gore in e-PTFTE interne ed esterne; Capsula di protezione in EMA. La flangia ed il sistema di fissaggio integrato Lock ’n Roll Microseal in PE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Cod. art. Misura flangia Capacità 23750 35 mm 575 ml 24750 45 mm 575 ml 25750 55 mm 575 ml

EUR 62.31

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Amin 21k Vaniglia 327,81 G

AMIN 21K VANIGLIA Descrizione Integratre alimentare a base di proteine del siero di latte con l'aggiunta di L-isoleucina, ornitina alfa chetoglutarato, L-triptofano, taurina, L-citrullina, citrato di potassio. Ingredienti Proteine del siero di latte, citrato di potassio, L-isoleucina, ornitina alfa-chetoglutarato, L-citrullina, taurina, L-triptofano, cacao. Antiaggregante: silice amorfa; edulcorante: sucralosio. Contiene una fonte di fenilalanina. Contiene lecitina di soia. Fenilalanina 10%. Metionina 7%. Isoleucina 15%. Treonina 10%. Istidina 7%. Triptofano 4%. Leucina 16%. Valina 12%. Informazioni nutrizionali Valore energetico Proteine del latte Carboidrati Grassi L-isoleucina Ornitina alfa-chetoglutarato L-citrullina Taurina L-triptofano Potassio804 kJ/192 kcal 40,26 g 90 g 450 mg 930 mg 750 mg 750 mg 750 mg 150 mg 486 mg Modalità d'uso Sciogliere la polvere in una quantità di liquido (acqua, thè, tisane) commisurata alla consistenza desiderata. Il liquido non deve superare la temperatura ambiente. Per una migliore miscelazione è preferibile usare un frullatore. Lasciar riposare per alcuni minuti. È necessario assumere il preparato lentamente. Quantità: considerando che il fabbisogno medio giornaliero di proteine è intorno al g/kg di peso corporeo ideale, l'apporto massimo consigliato (3 buste) è di 45 g che rappresentano il 60% circa del fabbisogno di un individuo di 70 kg Nel corso di diete ipocaloriche il calcolo delle proteine da somministrare giornalmente spetta al Medico, in considerazione dello stato di partenza e degli obiettivi da raggiungere. Avvertenze È necessario assumere il preparato lentamente. In caso di uso prolungato (oltre 6/8 settimane) è necessario il parere del medico. Non assumere il prodotto in caso di patologie renali, in gravidanza e al di sotto dei 12 anni se non dopo aver consultato il medico. Non eccedere le dosi raccomandate per l’assunzione giornaliera. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di un sano stile di vita. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Formato 21 bustine da 15,61 g. Peso netto: 327,81 g.

EUR 55.00

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Sacca Aperta Per Ileostomia Con Chiusura Integrata Lock'n Roll Opaca Con Velcro Conform2 55mm 30 Pezzi+30coprifiltri

HOLLISTER CONFORM 2 SACCHE APERTE PER ILEOSTOMIA Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico a 2 pezzi, da utilizzare con le placche Conform 2, indicato per la raccolta di feci. Forma anatomica, ampia capacità di contenimento e massima discrezione durante l'utilizzo. Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film, anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata al contatto con la cute. Rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) Comfort Wear, presente su entrambi i lati, non trattiene l'umidità, morbido, traspirante e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. Filtro AF300 al carbone attivo al 100%, superficie attiva 300 mm2 protetto da due speciali membrane in Gore, materiale permeabile ai gas, impermeabile a oli e liquidi situato nella zona apicale per consentire il pieno utilizzo della sacca, previene i rigonfiamenti, impedisce le perdite, non necessita di copri filtro. Flangia per il fissaggio alla placca in materiale polimerico plastico, con doppia sicurezza laterale, ultraflessibile per massima sicurezza. Profilo ridottissimo per una discrezione totale. Flangia per cintura, elastica, ad aggancio facilitato, abbina il massimo comfort ad una maggiore sicurezza. Chiusura integrata Lock 'n Roll Microseal (arrotola e chiudi) avente barrette integrate esterne microaderenti di chiusura/apertura. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE. Filtro AF300: Carbone attivo al 100% in viscosa incenerita + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva 300 mm2; Membrane Gore in e-PTFTE interne ed esterne; Capsula di protezione in EMA. La flangia ed il sistema di fissaggio integrato Lock ’n Roll Microseal in PE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Cod. art. Misura flangia Capacità 23750 35 mm 575 ml 24750 45 mm 575 ml 25750 55 mm 575 ml

EUR 62.30

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Catetere Monouso Autolubrificante Hollister Advance Per Uomo Punta Nelaton Ch14 Lunghezza 40cm 30 Pezzi

HOLLISTER CATETERE ADVANCE AUTOLUBRIFICANTE PUNTA TIEMANN Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Il catetere Advance e stato studiato per garantire un cateterismo intermittente confortevole e sicuro per tutti i pazienti. La punta di protezione contribuisce a ridurre il rischio d'introduzione di batteri lungo le alte vie urinarie e funziona da guida per facilitare l'inserimento del catetere. Il film di protezione, che copre tutta la lunghezza del catetere, lo protegge da possibili contaminazioni, prima e durante l'inserimento. Gli occhielli ultra-smussati, favoriscono l'inserimento e la rimozione completamente atraumatica, per una maggior praticità e comfort del paziente. Il disegno brevettato del serbatoio di gel permette la regolazione della lubrificazione da parte dell'utente, garantendo il massimo comfort di inserimento e rimozione. Il cappuccio di protezione permette di preservare il catetere dalle contaminazioni esterne durante la fase di preparazione. Il confezionamento sterile è stato studiato per garantire la massima semplicità di gestione anche a pazienti con ridotta manualità, grazie ai fori di apertura facilitata di grandi dimensioni. Sterile e monouso. Sterilizzato a raggi gamma. Privo di Lattice e Ftalati. Componenti Il catetere e cosi composto nelle sue parti: Il corpo del catetere e in PVC, privo di ftalati; Il Gel lubrificante Lubrajel RR e composto da una miscela di Acqua Deionizzata, Glicerina, Sodio Poliacrilato, Propilenglicole, Metabisolfito di Sodio, Metilparabene e Propilparabene; Il reservoir contenete il gel per la lubrificazione e in Silicone; Il film interno di protezione per Tecnica No Touch e in morbido LDPE; Il connettore universale per i sistemi di raccolta urina e in PE conforme al codice colore internazionale; Il tappo rosso di protezione in LDPE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato 30 pezzi. Cod. art. Modello Lunghezza cm Diametro ch 92062 Bambino 20 cm 6 cm 92082 Bambino 20 cm 8 cm 92102 Bambino 20 cm 10 cm 92122 Bambino 20 cm 12 cm 92142 Bambino 20 cm 14 cm 92084 Bambino 40 cm 8 cm 92104 Adulto 40 cm 10 cm 92144 Adulto 40 cm 14 cm 92164 Adulto 40 cm 16 cm 99124 Adulto 40 cm 12 cm 99144 Adulto 40 cm 14 cm 99164 Adulto 40 cm 16 cm

EUR 71.22

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Aerosol Kappy Pic Solution 50hz Pic

PIC SOLUTION KAPPY Descrizione Dispositivo Medico CE Classe IIa (Reg. UE 2017/745). Dispositivo per aerosol terapia. Veloce, compatto e ideale per tutta la famiglia. Dotato di ampolla che garantisce la rapidità e l'efficacia della terapia. Con porta ampolla e maniglia. Privo di lattice e ftalati. Specifiche tecniche Tensione nominale: 230 V circa. Frequenza: 50 Hz. Potenza assorbita: 50 W. Fusibile: T2AH250V. Pressione massima: 2,57 ± 0,11 bar. Pressione operativa: 0,98 ± 0,06 bar. Protezione contro i liquidi: IP 21. Condizioni d’impiego apparecchio: 20 minuti ON - 40 minuti OFF. MMAD: 0,1% Albuterolo Soluzione di Fluibron (15 mg/2 ml di Ambroxolo HCl) Sospensione di Pulmaxan (0,5 mg/ml di Budesonide) MMAD 3,59 ± 0,18 micrometri 3,85 ± 0,06 micrometri 4,55 ± 0,16 micrometri Frazione respirabile: 0,1% Albuterolo Soluzione di Fluibron (15 mg/2 ml di Ambroxolo HCl) Sospensione di Pulmaxan (0,5 mg/ml di Budesonide) Frazione respirabile (% 61,2 ± 0,02 60,3 ± 0,02 50,3 ± 0,03 Capacità ampolla: massimo 8 ml - minimo 2 ml. Rumorosità: 60 dBA @50 cm - 58 dBA @100 cm. Modalità d'uso Indicato per trattamento di aerosolterapia. Temperatura operativa: tra i -5°C e i +40°C. Umidità operativa: tra il 15% e l'85% RH. Pressione operativa: tra i 700 e i 1.060 hPa. Pulizia e manutenzione: Rimuovere la maschera dall’ampolla. Scollegare il tubo di raccordo dall’ampolla. Smontare tutti i componenti dell’ampolla. Gettare il farmaco rimanente. Lavare i componenti in acqua. Asciugare a mano o all’aria in un ambiente pulito utilizzando un panno morbido, pulito e privo di pelucchi. Montare l’ampolla e riporre in un luogo asciutto. Procedura per la disinfezione: disinfettare l’ampolla, il boccaglio, le maschere o la forcella nasale dopo l’ultimo trattamento del giorno, secondo la seguente procedura. Utilizzare una soluzione di alcol etilico al 70%: Passaggio 1. Immergere i componenti nella soluzione disinfettante per 10 minuti. Passaggio 2. Rimuovere i componenti e gettare la soluzione. Passaggio 3. Sciacquare i componenti con acqua potabile pulita (60 secondi), scrollare l’acqua in eccesso e lasciare asciugare all’aria in un ambiente pulito. Componenti Mascherina bambino: PVC. Tubo di raccordo: PVC. Ampolla: Polipropilene + Policarbonato. Avvertenze Non immergere o bagnare mai l’apparecchio in acqua od altri liquidi. Per la sua pulizia utilizzare esclusivamente un panno soffice pulito ed asciutto. Non bollire le mascherine. Non utilizzare mai benzene, diluenti o altre sostanze chimiche infiammabili per la pulizia. Questa procedura di pulizia e stata verificata per 365 cicli di pulizia. Per una maggiore igiene e per ragioni di sicurezza, non utilizzare mai gli stessi accessori per più di un paziente. Si consiglia di pulire e di verificare l’integrità degli accessori prima e dopo ogni utilizzo e di sostituirli in caso di danneggiamento. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e da raggi solari. Temperatura di stoccaggio: tra i -25°C e i +70°C. Umidità di stoccaggio: tra il 15% e l'85% RH. Pressione di stoccaggio: tra i 700 e i 1.060 hPa. Validità a confezione integra: 12 mesi. Formato Dispositivo aerosol. Include: ampolla nebulizzatrice, maschera adulti, maschera pediatrica, tubo di raccordo, boccaglio, forcella nasale, filtri aria, porta ampolla integrato e maniglia. Cod. 5803822100010

EUR 53.91

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Siringa Intra-articolare Sodio Ialuronato 15,4 Mg 0,7 Ml Renehavis 1 Pezzo

RENEHAVIS SODIO IALURONATO Riduzione del dolore e rigidità dell’articolazione del ginocchio nei pazienti affetti da degenerazione articolare sinoviale. La durata dell’effetto nei pazienti affetti da osteoartrite del compartimento mediale di grado 1 - 3 può arrivare fino a quattro mesi, come dimostrato clinicamente. L’efficacia di RenehaVis è dovuta alla sua biocompatibilità e alle sue proprietà fisiochimiche. Il sodio ialuronato LMW e HMW contenuto in RenehaVis è un biopolimero composto da unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e acido glucuronico ottenute attraverso la biosintesi dello Streptococcus equi, e ha dimostrato di essere uguale al sodio ialuronato che si trova nel corpo umano. Il sodio ialuronato si trova naturalmente nelle articolazione sinoviali, ma puo’ essere stato alterato da cambiamenti di origine degenerativa o traumatica nell’articolazione sinoviale. RenehaVis integra il sodio ialuronato sinoviale che ha subito alterazoni del peso molecolare e concentrazione. Modalità d'uso L’iniezione di RenehaVis deve essere eseguita da personale sanitario qualificato e autorizzato, a conoscenza della tecnica di somministrazione intra articolare. Lo schema di somministrazione prevede la somministrazione nello spazio dell’articolazione sinoviale coinvolto una volta alla settimana e il trattamento può arrivare fino a un massimo di tre iniezioni, in funzione della gravità della degenerazione articolare. Disinfettare il sito dell’iniezione con un antisettico e lasciarlo asciugare prima di effettuare l’iniezione. In caso di effusione, procedere all’aspirazione prima di effettuare l’iniezione di RenehaVis. I contenuti della siringa sono sterili e devono essere iniettati usando un ago sterile preferibilmente di misura adeguata (tipo d’ago raccomandato: 25 G). La siringa è dotata di Luer lock (6%). Gettare ago e siringa dopo il loro utilizzo. Comprende due componenti trasparenti di sodio ialuronato sterili in una soluzione salina tampone di fosfato contenuti in una siringa a due camere preriempita che permette una singola somministrazione per iniezione intra-articolare nello spazio sinoviale dell’articolazione. RenehaVis è una siringa di vetro a due camere sterile preriempita, pronta per l’uso, contenente: - Camera 1 Sodio ialuronato a basso peso molecorale (Low Molecular Weight LMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile al 2,2% Peso Molecolare 1 x 106 Da. - Camera 2 Sodio ialuronato ad alto peso molecorale (High Molecular Weight HMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile all’1,0% Peso Molecolare 2 x 106 Da. RenehaVis 0,7ml LMW e 0,7ml HMW, sterilizzato mediante autoclave, è contenuto in una siringa di vetro pronta per l'uso di tipo usa e getta. La siringa è a sua volta contenuta in un blister, confezionato in un astuccio di cartone. Controindicazioni Non iniettare RenehaVis se il sito dell’iniezione è infetto o dove si rileva la presenza di una malattia della pelle. Pazienti con ipersensibilità nota al sodio ialuronato. Avvertenze Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Il sodio ialuronato viene prodotto grazie a un processo di fermentazione dello Streptococcus equi ed in seguito viene rigorosamente purificato. Tuttavia, il medico dovrà considerare il rischio potenziale immunologico o altri fattori potenziali che possono essere associati all’iniezione di prodotti di origine biologica in generale. Non utilizzare nei bambini. Seguire le direttive nazionali o locali per l’uso sicuro e lo smaltimento degli aghi. Trattare prontamente ogni possibile puntura con aghi usati.

EUR 88.20

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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 98.61

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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 72.61

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Profar Aerosol Triflux Family

AEROSOL TRIFLUX FAMILY Descrizione Dspositivo medico per aerosolterapia. Modalità d'uso CON NEBULIZZATORE Prima di ogni utilizzo, lavare accuratamente le mani e pulire l'apparecchio come descritto nel paragrafo “PULIZIA SANIFICAZIONE DISINFEZIONE”. L’ampolla e gli accessori sono solo per uso personale onde evitare eventuali rischi di infezione da contagio. Questo apparecchio è adatto per la somministrazione di sostanze medicinali e non, per i quali è prevista la somministrazione per via aerosolica, tali sostanze devono essere comunque prescritte dal Medico. Nel caso di sostanze troppo dense potrebbe essere necessaria la diluizione con soluzione fisiologica adatta, secondo prescrizione medica. Durante l’applicazione è consigliato proteggersi adeguatamente da eventuali gocciolamenti. 1. Inserire lo spinotto a “L” (E1) del cavo di alimentazione nella presa di alimentazione (A5) e collegatelo poi ad una presa di rete elettrica corrispondente alla tensione dell’apparecchio. Alla fine dell’uso dell’apparecchio estrarre l’alimentatore dalla presa di corrente, la stessa deve essere posizionata in modo tale che non sia difficile operare la disconnessione dalla rete elettrica. 2. Riassemblare la parte superiore con selettore. Attenzione, il supporto selettore deve incastrarsi perfettamente nella parte superiore per fare questo dsi deve allineare la freccia che si trova sul supporto selettore con il codolo attacco accessori. 3. Versare il medicinale prescritto dal medico nella parte inferiore. Inserire la parte superiore nella parte inferiore, chiudere il nebulizzatore ruotando la parte superiore in senso orario. 4. Collegare gli accessori. 5. Sedetersi comodamente tenendo in mano il nebulizzatore, appoggiare il boccaglio alla bocca oppure utilizzate il nasale o la mascherina. Nel caso venga utilizzato l’accessorio mascherina appoggiarla al volto. 6. Mettere in funzione l’apparecchio azionando l’interruttore (A1) e inspirare ed espirare profondamente. Si consiglia dopo l’inspirazione di trattenere il respiro per un istante in modo che le goccioline di aerosol inalate possano depositarsi. Espirare poi lentamente. 7. Terminata l’applicazione, spegnere l’apparecchio e staccare la spina. ATTENZIONE: Se dopo la seduta terapeutica si forma un evidente deposito di umidità all’interno del tubo (B), staccare il tubo dal nebulizzatore ed asciugarlo con la ventilazione del compressore stesso; questa azione evita possibili proliferazioni di muffe all’interno del tubo. CON DOCCIA NASALE Prima di ogni utilizzo, lavatrsi accuratamente le mani e pulire l'apparecchio come descritto nel paragrafo “PULIZIA SANIFICAZIONE DISINFEZIONE”. La DOCCIA NASALE è per solo uso personale onde evitare eventuali rischi di infezione da contagio. Durante l’applicazione è consigliato proteggersi adeguatamente da eventuali gocciolamenti. 1. Inserire lo spinotto a “L” (E1) del cavo di alimentazione nella presa di alimentazione (A5) e collegarlo poi ad una presa di rete elettrica corrispondente alla tensione dell’apparecchio. La stessa deve essere posizionata in modo tale che non sia difficile operare la disconnessione dalla rete elettrica. 2. Inserire l’atomizzatore nella camera di nebulizzazione. 3. Inserire la soluzione (massimo 10 ml) nella camera di nebulizzazione. 4. Applicare il separatore verificando che la freccia sul corpo doccia sia allineata con quella sul separatore. Inserire l’adattatore nasale. specifico per la propria età, o il più idoneo alla dimensione delle narici. 5. Collegare la doccia nasale all’apparecchio mediante il tubo e il raccordo. 6. Mettere in funzione l’apparecchio azionando l’interruttore. 7. Avvicinare al naso appoggiando il foro dell’adattatore ad una narice. 8. Durante il trattamento è preferibile tenere chiusa con un dito l’altra narice dove non è applicata la DOCCIA NASALE. 9. Azionare la doccia tenendo premuto il pulsante d’erogazione durante la fase di inspirazione e rilasciatelo prima di espirare; in questa fase, per aiutare l’espuls

EUR 55.95

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