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Intensive Hyaluronic Serum 30 Ml

INTENSIVE HYALURONIC SÉRUM Descrizione Siero che leviga la pelle idratandola profondamente. Dona volume al tessuto dall'interno. Ideale in caso di pelle disidratata, mancanza di comfort. Modalità d'uso Applicare mattina e sera, da solo o in abbinamento alla Creme ntensive Hyaluronic, su viso, collo e décolleté. Per il massimo dell'efficacia si utilizza in trattamento di 2 mesi. Avvertenze Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone da 30 ml. Cod. V611001

EUR 65.50

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Mediven For Men K1 Gambaletto Corto Nero 4

MEDIVEN FOR MEN GAMBALETTO K1 Caratteristiche: • Facile da indossare e da sfilare. • Disponibile nelle classi di compressione 1 e 2. • Calza marcata con lato destro e sinistro per una migliore vestibilità. • Disponibile in nin colore blu e nero. • Piede comfort, per il massimo della comodità. • La migliorata tecnologia brevettata Clima Comfort aumenta il trasporto dell’umidità verso l'esterno. • Migliorato sistema brevettato Clima Fresh, con aumentata attività antimicrobica. • Moderno design a costine. Colore: nero. Formato Taglie da I a IV, corte, per una misura di scarpe fino al 43. Compressione in mmHg 18,0 – 21,0. Compressione in kPa 2,40 – 2,80. Cod.3A4751I/3A4751II/3A4751III/3A4751IV

EUR 58.10

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Intensive Hyaluronic Creme 50 Ml

INTENSIVE HYALURONIC CRÉME Descrizione La crema Intensive Hyaluronic è un'associazione di tre forme diverse di acido ialuronico, per idratare immediatamente e attivare la produzione di acido ialuronico naturale. Ideale come crema da giorno e da notte, protegge dai fattori di aggressione dell'ambiente esterno. Idrata, rimpolpa intensamente e riempie rughe e segni di espressione. Rilancia l'attività cellulare per ripristinare la densità e la tonicità della pelle. Completa l'efficacia delle iniezioni dell'acido ialuronico. Ideale in caso di pelle molto disidratata, mancanza di comfort. Modalità d'uso Applicare mattina e sera, da solo o in abbinamento al Serum Intensive Hyaluronic, su viso, collo e décolleté. Per il massimo dell'efficacia si utilizza in trattamento di 2 mesi. Avvertenze Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Barattolo da 50 ml. Cod. V611101

EUR 59.00

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Leggings Snell Massaggiante Xs/s

GUAM IL LEGGINGS SNELL MASSAGGIANTE Descrizione Struttura a onde differenziata in zone lisce e zone in rilievo, studiata per massaggiare gambe e glutei e migliorare naturalmente la microcircolazione durante attività dinamiche e i movimenti quotidiani. Con Alghe marine Guam microincapsulate e i benefici dei Raggi Infrarossi Lontani. Rassoda gambe e glutei anche nelle zone più ostinare, stimolando la microcircolazione cutanea, riducendo la cellulite. Modalità d'uso Sotto Il Leggings Snell Massaggiante GUAM indossare biancheria intima. Indossandolo la prima volta, se necessario, allargare leggermente il tessuto con le mani. Il Leggings Snell Massaggiante GUAM si adatta alla forma del corpo dopo i primi utilizzi. Il Leggings Snell Massaggiante GUAM può essere usato dopo la gravidanza. Lavabile a 40°C (massimo), senza l'uso di ammorbidenti, che possono compromettere l'elasticità del tessuto. Avvertenze Non indossare durante la gravidanza. Non centrifugare e non mettere in asciugatrice. Non stirare. Formato 1 pezzo. Taglie disponibili: XS/S (38-40), S/M (42-44), L/XL (46-50). Cod. 80LEGSNELLMXSS (XS/S) 80LEGSNELLMSM (S/M) 80LEGSNELLMXLL (L/XL)

EUR 57.52

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Avent Sterilizzatore Mid End Old Scf284/02

PHILIPS AVENT STERILIZZATORE Descrizione Sterilizzatore per biberon. La sterilizzazione di Philips Avent è delicata, efficace e priva di sostanze chimiche. Mantiene il contenuto sterilizzato per un massimo di 24 ore. Il nuovo vassoio antigoccia protegge la piastra riscaldante dalle gocce di latte, riducendo il rischio di odori sgradevoli. Adattabile, con dimensioni ridotte per gli accessori più piccoli come i ciucci e ingombro minimo in cucina quando non viene utilizzato. Pur essendo sottile, lo sterilizzatore può contenere fino a sei biberon Philips Avent. Inoltre c'è spazio sufficiente anche per tutti gli altri accessori essenziali, come tettarelle, ciucci e un tiralatte manuale. Specifiche tecniche Potenza650 W Voltaggio220-240 V ∼ 50-60 Hz 220 V ∼ 60 Hz (Corea) 120-127 V ∼ 60 Hz (NAM) 110 V ∼ 60 Hz (Taiwan) Classe di sicurezzaClasse 1 Fasi di sviluppoDa 0 a 6 mesi CompatibilitàCompatibilità con la gamma Philips-Avent Peso1,78 kg Dimensioni 304x183x359 mm Modalità d'uso Un ciclo di sterilizzazione dura 10 minuti. Al termine del ciclo, lo sterilizzatore si spegne automaticamente. Lo sterilizzatore è facile e veloce da pulire. Formato 1 pezzo Cod. SCF291/00

EUR 60.78

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Guam Leggings Snell Massaggiante S/m

GUAM IL LEGGINGS SNELL MASSAGGIANTE Descrizione Struttura a onde differenziata in zone lisce e zone in rilievo, studiata per massaggiare gambe e glutei e migliorare naturalmente la microcircolazione durante attività dinamiche e i movimenti quotidiani. Con Alghe marine Guam microincapsulate e i benefici dei Raggi Infrarossi Lontani. Rassoda gambe e glutei anche nelle zone più ostinare, stimolando la microcircolazione cutanea, riducendo la cellulite. Modalità d'uso Sotto Il Leggings Snell Massaggiante GUAM indossare biancheria intima. Indossandolo la prima volta, se necessario, allargare leggermente il tessuto con le mani. Il Leggings Snell Massaggiante GUAM si adatta alla forma del corpo dopo i primi utilizzi. Il Leggings Snell Massaggiante GUAM può essere usato dopo la gravidanza. Lavabile a 40°C (massimo), senza l'uso di ammorbidenti, che possono compromettere l'elasticità del tessuto. Avvertenze Non indossare durante la gravidanza. Non centrifugare e non mettere in asciugatrice. Non stirare. Formato 1 pezzo. Taglie disponibili: XS/S (38-40), S/M (42-44), L/XL (46-50). Cod. 80LEGSNELLMXSS (XS/S) 80LEGSNELLMSM (S/M) 80LEGSNELLMXLL (L/XL)

EUR 59.50

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Bcaa 4:1:1 Extreme Pro 310 Compresse

BCAA 4:1:1 EXTREME PRO Integratore di Aminoacidi a catena ramificata Ajipure (1g per ogni compressa) al massimo stato di purezza: la sua formula è priva di grassi, carboidrati, glutine e lattosio. Contiene, inoltre Vitamina B6 che è coinvolta nel metabolismo energetico di glucidi, lipidi e proteine e nella sintesi di emoglobina e globuli rossi. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 5 compresse al giorno, prima o dopo l'attività fisica. Ingredienti L-leucina, L-isoleucina, L-valina, agente di carica: cellulosa; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio, idrossi-propil-metilcellulosa; Vitamina B6 (piridossina cloridrato). Senza glutine e lattosio. Valori Nutrizionali Contenuti Mediper 5 compresse%VNR* L-leucina**3.333 mg- L-isoleucina** 833 mg - L-valina**833 mg -Vitamina B61,4 mg100 * Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 ** Aminoacidi AjimotoQuality Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Formato Confezione da 310 compresse. (Cod.) SP606

EUR 53.99

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Pumilene Home Pigna Umidificatore A Caldo

PUMILENE PIGNA Descrizione Umidificatore a caldo. Funziona vaporizzando acqua tramite un elemento riscaldante, il vapore diffuso risulta essere di conseguenza privo di batteri. Il giusto grado di umidità dell'ambiente contribuisce a mantenere le funzioni protettive naturali delle mucose nasali e delle vie respiratorie, creando le migliori condizioni per il benessere di adulti e soprattutto bambini. Modalità d'uso Posizionare l'apparecchio nella zona prescelta e in modo che il vapore non sia indirizzato verso persone, mobili, tende, pareti e oggetti sensibili al calore, all'acqua e all'umidità. Rimuovere il coperchio, riempire la tanica con acqua fredda potabile o distillata non superando il livello massimo (MAX) indicato e chiudere il coperchio. Per ottenere un'aria dalla buona profumazione balsamica versare 2 cucchiai da the di Pumilene Balsamic Emulsione nell'apposita vaschetta porta essenza. Avvertenze Quando l'acqua contenuta nel serbatoio raggiunge il livello minimo di riempimento, l'apparecchio interrompe la modalità di riscaldamento, l'interruttore di accensione rimane in posizione ma la spia luminosa si spegne. Per riattivare la produzione del vapore occorre spegnere l'umidificatore Pigna (schiacciando l'interruttore), scollegare l'apparecchio dalla corrente elettrica e riempire con acqua il serbatoio, attendere che l'elemento riscaldante si sia sufficientemente raffreddato (occorrono pochi minuti) e quindi riaccendere l'apparecchio. Formato Confezione da 1 pezzo. Cod. 03130

EUR 57.40

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Cintura Elastica Toracica Regolabile 3 Bande Gibaud Ortho Misura 1

GIBAUD ORTHO Cintura toracica regolabile 3 o 4 bande Dispositivo medico indicato per fratture di coste e traumatismi costali. Caratteristiche: Contenzione antalgica. Costituita da fasce di tessuto elastico che permettono un’intensità di tensione adatta alla morfologia della cassa toracica. L’unione delle fasce è ottenuta per mezzo di cuciture che consentono la traspirazione della pelle. La parte interna è in tessuto morbido per un migliore comfort. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento sarà eseguito da un tecnico qualificato. La chiusura autoadesiva sarà posizionata sul lato opposto del trauma. Inizialmente, regolare la cintura al massimo della contenzione. Successivamente, per un migliore comfort, modulare la contenzione. Componenti 45% cotone. 31% poliestere. 16% fibra di gomma. 8% poliammide. Avvertenze Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Formato Circonferenza torace in cm: 3 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. 4 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. Altezza in cm: 3 bande 24 taglia 1; 24 taglia 2. 4 bande 32 taglia 1; 32 taglia 2. Cod.5G0126X00AA01/5G0126X00AA02/5G0111X00AA01/ 5G0111X00AA02

EUR 51.60

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Cintura Elastica Toracica Regolabile Con 4bande Gibaud Ortho Misura 2

GIBAUD ORTHO Cintura toracica regolabile 3 o 4 bande Dispositivo medico indicato per fratture di coste e traumatismi costali. Caratteristiche: Contenzione antalgica. Costituita da fasce di tessuto elastico che permettono un’intensità di tensione adatta alla morfologia della cassa toracica. L’unione delle fasce è ottenuta per mezzo di cuciture che consentono la traspirazione della pelle. La parte interna è in tessuto morbido per un migliore comfort. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento sarà eseguito da un tecnico qualificato. La chiusura autoadesiva sarà posizionata sul lato opposto del trauma. Inizialmente, regolare la cintura al massimo della contenzione. Successivamente, per un migliore comfort, modulare la contenzione. Componenti 45% cotone. 31% poliestere. 16% fibra di gomma. 8% poliammide. Avvertenze Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Formato Circonferenza torace in cm: 3 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. 4 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. Altezza in cm: 3 bande 24 taglia 1; 24 taglia 2. 4 bande 32 taglia 1; 32 taglia 2. Cod.5G0126X00AA01/5G0126X00AA02/5G0111X00AA01/ 5G0111X00AA02

EUR 60.60

1

Cintura Elastica Toracica Regolabile Con 4bande Gibaud Ortho Misura 1

GIBAUD ORTHO Cintura toracica regolabile 3 o 4 bande Dispositivo medico indicato per fratture di coste e traumatismi costali. Caratteristiche: Contenzione antalgica. Costituita da fasce di tessuto elastico che permettono un’intensità di tensione adatta alla morfologia della cassa toracica. L’unione delle fasce è ottenuta per mezzo di cuciture che consentono la traspirazione della pelle. La parte interna è in tessuto morbido per un migliore comfort. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento sarà eseguito da un tecnico qualificato. La chiusura autoadesiva sarà posizionata sul lato opposto del trauma. Inizialmente, regolare la cintura al massimo della contenzione. Successivamente, per un migliore comfort, modulare la contenzione. Componenti 45% cotone. 31% poliestere. 16% fibra di gomma. 8% poliammide. Avvertenze Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Formato Circonferenza torace in cm: 3 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. 4 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. Altezza in cm: 3 bande 24 taglia 1; 24 taglia 2. 4 bande 32 taglia 1; 32 taglia 2. Cod.5G0126X00AA01/5G0126X00AA02/5G0111X00AA01/ 5G0111X00AA02

EUR 51.92

1

Cintura Elastica Toracica Regolabile 3 Bande Gibaud Ortho Misura 2

GIBAUD ORTHO Cintura toracica regolabile 3 o 4 bande Dispositivo medico indicato per fratture di coste e traumatismi costali. Caratteristiche: Contenzione antalgica. Costituita da fasce di tessuto elastico che permettono un’intensità di tensione adatta alla morfologia della cassa toracica. L’unione delle fasce è ottenuta per mezzo di cuciture che consentono la traspirazione della pelle. La parte interna è in tessuto morbido per un migliore comfort. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento sarà eseguito da un tecnico qualificato. La chiusura autoadesiva sarà posizionata sul lato opposto del trauma. Inizialmente, regolare la cintura al massimo della contenzione. Successivamente, per un migliore comfort, modulare la contenzione. Componenti 45% cotone. 31% poliestere. 16% fibra di gomma. 8% poliammide. Avvertenze Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Formato Circonferenza torace in cm: 3 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. 4 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. Altezza in cm: 3 bande 24 taglia 1; 24 taglia 2. 4 bande 32 taglia 1; 32 taglia 2. Cod.5G0126X00AA01/5G0126X00AA02/5G0111X00AA01/ 5G0111X00AA02

EUR 51.60

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Terproline Body 250 Ml

TERPROLINE BODY CREAM Indicazioni: trattamento d'urto per migliorare l'elasticità e la tonicità cutanea. La sua sicurezza d'impiego ne giustifica l'utilizzo anche in aree cutanee delicate come, ad esempio, quella del seno. Già dopo 10-15 giorni di trattamento si puó visibilmente osservare un marcato miglioramento dei principali parametri estetici (tonicità, morbidezza, elasticità, ecc.). Il massimo dell'efficacia cosmetica si ottiene dopo 45-60 giorni di utilizzo costante del prodotto. Indicato come trattamento dermocosmetico utile per migliorare il risultato estetico nei seguenti casi: - per migliorare il risultato estetico dopo l'intervento di lipoaspirazione; - per mantenere in buono stato le caratteristiche biomeccaniche della pelle nello "skin expander"; - per mantenere in buono stato le condizioni di elasticità della pelle prima e dopo l'addominoplastica; - per mantenere in buono stato le condizioni di elasticità della pelle prima e dopo la mastopessi e la mastoplastica (sia riduttiva che additiva); - per aumentare la resistenza cutanea della pelle quando sottoposta a sollecitazioni o sfregamenti, migliorandone le prerogative biomeccaniche; - per migliorare l'aspetto estetico della pelle, migliorandone le prerogative visco-elastiche dopo le ustioni; - per migliorare l'aspetto estetico della pelle dopo irradiazione artificiale, favorendone l'elasticità e la tonicità. Posologia e Modalità d'uso: applicare due volte al giorno, massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. Componenti: eterosidi di acido asiatico e madecassico; acetilglucosamina; prolina linoleato; glicopeptidi di fibronectina. Formato: 125 e 250 ml. Cod. TEB100000 / TEB200000

EUR 53.16

1

Reggiseno Post Operatorio Ekeep B3 Surgical Bra Taglia 06

REGGISENO POST OPERATORIO Descrizione Reggiseno realizzato utilizzando tessuti ricercati e abbinati affinché rispettino gli aspetti più importanti della fase post operatoria per: - mantenere la pelle asciutta; - ottenere il massimo confort e contenere adeguatamente il seno. Non sono presenti ferretti e le cuciture sono nascoste. Sono presenti taschine per eventuale alloggiamento delle protesi. Ha un'apertura frontale con doppia regolazione e spalline sganciabili e larghe per un supporto ben distribuito sulle spalle, regolabili in 4 posizioni. Senza lattice. Modalità d'uso Indossare il reggiseno e chiuderlo anteriormente utilizzando gli appositi gancetti, se necessario regolare la lunghezza delle spalline con gli appositi gancetti. Avvertenze Non prolungare l'uso del prodotto senza consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. in caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e le autorità competenti. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Disponibile nelle taglie IT Circonferenza sottoseno (cm) Coppa 1 68-72 A/B/C 2 73-77 A/B/C-1D 3 78-82 A/B/C-2D 4 83-87 A/B/C-3D 5 88-92 A/B/C-4D 6 93-97 A/B/C-5D 1; Cod. 5K2680D00BA01 2; Cod. 5K2680D00BA02 3; Cod. 5K2680D00BA03 4; Cod. 5K2680D00BA04 5; Cod. 5K2680D00BA05 6. Cod. 5K2680D00BA06

EUR 60.00

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Medicazione Primaria Biatain Fiber In Tnt Con Fibre Gelificanti Assorbenti 10x10 Cm 10 Pezzi

BIATAIN FIBER MEDICAZIONE IN CMC SODICA PURA Descrizione Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto-non-tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato. Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti. Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso. Modalità d'uso Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio-abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Avvertenze Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco-tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (25°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Medicazione in CMC sodica pura. Disponibile in diverse misure: -5 x 5 cm; -10 x 10 cm; -15 x 15 cm; -19 x 25 cm; -2,5 x 46 cm. Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507

EUR 85.40

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Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 15x15 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva 462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15 M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M0499 09.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610 140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 91.20

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Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 10x10 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva 462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15 M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M0499 09.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610 140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 52.70

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Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 12,5x12,5 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva 462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15 M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M0499 09.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610 140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 68.76

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Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente 10x10 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare non adesiva463010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva463212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva464512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva 463515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare non adesiva463920 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4630 140 x 150 4632165 x 180 4645160 x 250 4635200 x 210 4639240 x 250 Imballo 463032 unità d’ordine 463224 unità d’ordine 464516 unità d’ordine 463512 unità d’ordine 46398 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegrada

EUR 60.47

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Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 15x19 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 65.12

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Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone 10x30 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 62.29

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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 61.08

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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 70.71

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Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Tallone 18x18 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 56.93

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