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Braun exactfit 3 misur press b

Rinowash ego doccia nasale mic

Rinowash ego doccia nasale mic

Rinowash Ego Descrizione L'apparecchio è una doccia nasale micronizzata portatile per la terapia aerosolica. L'apparecchio è composto da una unità di base contenente un micro compressore pneumatico e una batteria ricaricabile. Sulla parte superiore è presente la vaschetta porta farmaco con la relativa campana di nebulizzazione. Il funzionamento avviene tramite batteria ricaricabile e lo stato della carica è indicato da 3 led luminosi. L'azionamento consente al liquido contenuto nella vaschetta di essere nebulizzato tramite un atomizzatore nelle cavità nasali. Il liquido in eccesso e le secrezioni nasali vengono raccolte in un'intercapedine tra le due campane. Il dispositivo è una doccia nasale micronizzata per la terapia aerosolica che consente la cura delle affezioni delle alte vie respiratorie ed il lavaggio fisiologico (con soluzione fisiologica, ipertonica o acqua termale) e/o terapeutico (con farmaci) delle cavità nasali. Il dispositivo produce un getto di soluzione micronizzata che, diretto nelle cavità nasali, favorisce l'idratazione, la fluidificazione e la rimozione di muco e catarro. Composizione Unità di base: scocca in ABS, gomma NBR e silicone con all'interno un micromotore elettrico e una batteria al litio polimero (RAEE). Parte superiore: -vaschetta porta farmaco: policarbonato PC; -atomizzatore: policarbonato PC; -campana esterna: policarbonato + silicone; -guarnizione Or: silicone. Caratteristiche tecniche -Alimentazione: batteria interna al Litio Polimero 3,7 V 1.650 mAh -Alimentatore: input 100-240 V, 50/60 Hz, 0,5 A; output 5 V DC 2 A -Volume riempimento minimo: 3 ml -Volume riempimento massimo: 15 ml -Pressione max al compressore: 1 bar -Flusso max al compressore: 5 lpm -Peso: 260 g -Dimensioni: 210x60x100 mm -Rumorosità: 58 dbA -MMAD: 49 micron -Vita utile di utilizzo dell'apparecchio: 400 ore. Modalità d'uso Attenzione: la penetrazione di liquidi all'interno del manipolo ha come conseguenza danni ai componenti elettrici e pericoli per la sicurezza dell'utilizzatore. Prima di procedere con le operazioni sotto indicate, smontare gli accessori dal manipolo, per eseguire tali operazioni assicurarsi che il cavo di alimentazione non sia collegato alla presa USB del dispositivo. Unità di base: -Pulizia: non può essere pulita sotto l'acqua. Utilizzare un panno morbido inumidito; è possibile usare un detergente neutro non abrasivo. -Disinfezione: Utilizzare una spugna o un panno morbido inumiditi con una soluzione disinfettante fredda (come ad es. una soluzione con concentrazione di sodio ipoclorito non superiore al 2%), seguendo le istruzioni indicate dal produttore della stessa. Verificare che la soluzione sia compatibile con il materiale con cui è realizzata l'unità di base. -Sterilizzazione: non è previsto il ciclo di sterilizzazione. Componenti parte superiore: -Pulizia: possono essere lavati con acqua calda (ca. 40°C) usando del detergente (dosato secondo le indicazioni del produttore del detersivo stesso) e sciacquati sotto acqua corrente. Quando tutte le parti sono state pulite possono essere asciugate con un panno morbido e riposte. -Disinfezione: dopo essere stati lavati possono essere immersi in una soluzione disinfettante fredda (come ad es. una soluzione con concentrazione di sodio ipoclorito non superiore al 2%), seguendo le istruzioni indicate dal produttore della stessa. È possibile disinfettare gli accessori facendoli bollire in acqua per un tempo massimo di 10 minuti: i componenti non devono trovarsi a contatto diretto con il fondo della pentola. -Sterilizzazione: sono compatibili con il ciclo di sterilizzazione in autoclave a 121°C per almeno 15 min. (max 30 min.) per un massimo di 20 cicli. Conservazione -Temperatura: -20°C-+60°C. -Umidità relativa:

EUR 78.70
1

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1 primary wound dressing flacone 50 ml

1 primary wound dressing flacone 50 ml

1 PRIMARY WOUND DRESSING Descrizione Medicazione ALL IN ONE per ferite acute e crocniche, svolge un’azione meccanica antinfiammatoria, immuno modulatoria e antibatterica, mantiene il giusto grado di idratazione per il corretto svolgimento dei processi riparativi. Applicata sulla lesione, la medicazione oleosa crea un ambiente umido ottimale per la ferita e attiva i processi fisiologici di guarigione, contiene olio di iperico rosso (Oleum hyperici), olio di neem (Oleum azadirachtae), propano, butano. Già dal suo primo utilizzo ripristina prontamente il corretto decorso del processo cicatriziale, mettendo in equilibrio la proliferazione e la degradazione cellulare. Richiama inizialmente grandi quantità di macrofagi, i quali vengono ben presto sostituiti dall’azione dei fibroblasti e da tutti gli altri fattori che intervengono nella riparazione tissutale. Modalità d'uso - 1 Primary Wound Dressing va spruzzato direttamente nel letto pulito della ferita, da una distanza di 5-10 cm, in modo che si formi una pellicola oleosa chiaramente visibile. - Attendere per un minuto l’assorbimento del prodotto, e coprire la ferita con una medicazione secondaria non aderente; si consigliano compresse in tessuto non tessuto o un’assorbente. - Adatto all’essudato della ferita o garze contenenti paraffina. - Ripetere l’operazione ogni 24 ore fin o all’inizio dell’epitelizzazione, dopo di che è possibile effettuare l’applicazione a giorni alterni, a condizione che la medicazione secondaria non sia adesa al letto della lesione. - Per i bambini da 1 mese a 2 anni, il numero massimo di puff spray al giorno è limitato al 50% del numero massimo consentito di puff spray. Avvertenze Solo per uso esterno. Adattare il numero di nebulizzazioni in base alle dimensioni della ferita. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare il contatto diretto della bomboletta con la ferita. Non inspirare le particelle nebulizzate. All’insorgere di reazioni allergiche, sciacquare lo strato oleoso con acqua di fonte o soluzione salina. Le possibili interazioni tra altri trattamenti topici non sono state esaminate. Recipiente sotto pressione. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 °C. Non perforare né bruciare neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione. Non fumare. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Formato Disponibile in flaconi da 10 e 50 ml. Cod. 4896845

EUR 67.40
1

Papion 60cps dure

Papion 60cps dure

Papion Descrizione Integratore alimentare a base di estratto standardizzato di Lentinula edodes (AHCC) utile per le naturali difese dell'organismo. La vitamina C contribuisce alle normali funzioni del sistema immunitario. Ingredienti AHCC {estratto standardizzato di shiitake [Lentinula edodes (Berk.) Pegler] sporoforo}, maltodestrine, vitamina C (acido ascorbico); agente antiagglomerante: magnesio stearate vegetale; involucro: capsula di idrossipropilmetilcellulosa. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 2 capsuleper 6 capsule(dose giornaliera)per 100 g%VNR*(per dose giornaliera) AHCC estratto standardizzato di shiitake sporoforo1.000 mg3.000 mg65,44 g  Vitamina C40 mg120 mg2,62 g150% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia di assumere 2 capsule al giorno dopo ogni pasto principale, fino ad un massimo di 6 capsule al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Formato Astuccio da 60 capsule dure Peso netto 45,84 g Cod. PPAP60

EUR 67.22
1

Avent sterilizzatore mid end

Cintura elastica toracica regolabile con 4bande gibaud ortho misura 2

Cintura elastica toracica regolabile con 4bande gibaud ortho misura 2

Gibaud Ortho Cintura toracica regolabile 3 o 4 bande Dispositivo medico indicato per fratture di coste e traumatismi costali. Caratteristiche: Contenzione antalgica. Costituita da fasce di tessuto elastico che permettono un’intensità di tensione adatta alla morfologia della cassa toracica. L’unione delle fasce è ottenuta per mezzo di cuciture che consentono la traspirazione della pelle. La parte interna è in tessuto morbido per un migliore comfort. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento sarà eseguito da un tecnico qualificato. La chiusura autoadesiva sarà posizionata sul lato opposto del trauma. Inizialmente, regolare la cintura al massimo della contenzione. Successivamente, per un migliore comfort, modulare la contenzione. Componenti 45% cotone. 31% poliestere. 16% fibra di gomma. 8% poliammide. Avvertenze Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Formato Circonferenza torace in cm:3 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. 4 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. Altezza in cm:3 bande 24 taglia 1; 24 taglia 2.4 bande 32 taglia 1; 32 taglia 2. Cod.5G0126X00AA01/5G0126X00AA02/5G0111X00AA01/ 5G0111X00AA02

EUR 53.07
1

Cintura elastica toracica regolabile con 4bande gibaud ortho misura 1

Cintura elastica toracica regolabile con 4bande gibaud ortho misura 1

Gibaud Ortho Cintura toracica regolabile 3 o 4 bande Dispositivo medico indicato per fratture di coste e traumatismi costali. Caratteristiche: Contenzione antalgica. Costituita da fasce di tessuto elastico che permettono un’intensità di tensione adatta alla morfologia della cassa toracica. L’unione delle fasce è ottenuta per mezzo di cuciture che consentono la traspirazione della pelle. La parte interna è in tessuto morbido per un migliore comfort. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento sarà eseguito da un tecnico qualificato. La chiusura autoadesiva sarà posizionata sul lato opposto del trauma. Inizialmente, regolare la cintura al massimo della contenzione. Successivamente, per un migliore comfort, modulare la contenzione. Componenti 45% cotone. 31% poliestere. 16% fibra di gomma. 8% poliammide. Avvertenze Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Formato Circonferenza torace in cm:3 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. 4 bande da 70 a 100 taglia 1; da 100 a 130 taglia 2. Altezza in cm:3 bande 24 taglia 1; 24 taglia 2.4 bande 32 taglia 1; 32 taglia 2. Cod.5G0126X00AA01/5G0126X00AA02/5G0111X00AA01/ 5G0111X00AA02

EUR 53.07
1

Terproline body 250 ml

Terproline body 250 ml

Terproline Body Cream Indicazioni: trattamento d'urto per migliorare l'elasticità e la tonicità cutanea. La sua sicurezza d'impiego ne giustifica l'utilizzo anche in aree cutanee delicate come, ad esempio, quella del seno. Già dopo 10-15 giorni di trattamento si puó visibilmente osservare un marcato miglioramento dei principali parametri estetici (tonicità, morbidezza, elasticità, ecc.). Il massimo dell'efficacia cosmetica si ottiene dopo 45-60 giorni di utilizzo costante del prodotto. Indicato come trattamento dermocosmetico utile per migliorare il risultato estetico nei seguenti casi: - per migliorare il risultato estetico dopo l'intervento di lipoaspirazione; - per mantenere in buono stato le caratteristiche biomeccaniche della pelle nello 'skin expander'; - per mantenere in buono stato le condizioni di elasticità della pelle prima e dopo l'addominoplastica; - per mantenere in buono stato le condizioni di elasticità della pelle prima e dopo la mastopessi e la mastoplastica (sia riduttiva che additiva); - per aumentare la resistenza cutanea della pelle quando sottoposta a sollecitazioni o sfregamenti, migliorandone le prerogative biomeccaniche; - per migliorare l'aspetto estetico della pelle, migliorandone le prerogative visco-elastiche dopo le ustioni; - per migliorare l'aspetto estetico della pelle dopo irradiazione artificiale, favorendone l'elasticità e la tonicità. Posologia e Modalità d'uso: applicare due volte al giorno, massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. Componenti: eterosidi di acido asiatico e madecassico; acetilglucosamina; prolina linoleato; glicopeptidi di fibronectina. Formato: 125 e 250 ml. Cod. TEB100000 / TEB200000

EUR 51.05
1

Diffusore bubble ultrasuoni

Diffusore bubble ultrasuoni

DIFFUSORE A ULTRASUONI BUBBLE Descrizione Il diffusore di nebbia a ultrasuoni Bubble Puressentiel è dotato di un sistema di diffusione a ultrasuoni che emette una leggera nebulizzazione d'acqua, che può essere accompagnata o meno da oli essenziali. Il movimento della nebbia, visibile nella sua bolla trasparente, crea un'atmosfera delicata e rilassante. Il suo design moderno e lineare si mimetizza perfettamente nella vostra stanza. Modalità d'uso -Diffusore di oli essenziali: aggiungere qualche goccia di oli essenziali all'acqua del serbatoio per una diffusione aromatica dalle svariate proprietà a seconda dell'olio/oli selezionato/i. Il sistema di ionizzazione a freddo preserva perfettamente le proprietà degli oli essenziali. Cattivi odori, primi freddi, situazioni di stress. La diffusione di oli essenziali offre un autentico momento di benessere e relax in ogni stagione. -Umidificatore: utilizzato con acqua senza aggiunta di oli essenziali, il sistema umidifica gradevolmente l'aria dell'ambiente, aiutando a migliorare il comfort delle vie respiratorie. -Lampada d'atmosfera: diffonde una delicata luce soffusa (con eventuale variazione del colore), che può essere utilizzata indipendentemente dalla diffusione. Molto silenzioso, pratico e di semplice manutenzione, questo diffusore è ideale per un utilizzo quotidiano in totale serenità. La diffusione può essere continua o con arresto programmato, accompagnata da una delicata luce soffusa oppure senza luce, a seconda delle preferenze. Quando il serbatoio viene riempito fino al livello massimo (70 ml), la diffusione può durare fino a 2 ore e 30 minuti. Formato Confezione contenete 1 pezzo.

EUR 50.85
1

Aminonam sport tabs 300 compresse

Aminonam sport tabs 300 compresse

AMINONAM SPORT TABS - 300CPR Descrizione Aminonam SPORT Tabs è un integratore alimentare a base di aminoacidi e vitamine del gruppo B indicato per chi pratica sport. Gli aminoacidi ramicati risultano utili come integrazione della dieta dello sportivo. Le Vitamine B1, B6 e B12 contribuiscono, inoltre, al normale metabolismo energetico. Modalità d'uso Assumere da 2 fino a un massimo di 12 compresse al giorno. Componenti Agente di carica: cellulosa; L-Leucina, L-Alanina, L-Lisina cloridrato, L-Isoleucina, L-Valina, Glicina, L-Treonina, Stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, idrossi-propil-metilcellulosa; L-Tirosina, Taurina, L-Istidina, Agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, Biossido di silicio; L-Cistina, L-Arginina, L-Glutammina, L-Fenilalanina, L-Metionina, L-Triptofano, Piridossina cloridrato (Vitamina B6), Tiamina cloridrato (Vitamina B1), Cianocobalamina (Vitamina B12). Avvertenze Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati, senza consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni d'età. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura ambiente. Evitare l'esposizione a fonti di calore e a raggi solari. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Non disperdere nell’ambiente dopo l’uso. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Condizioni di conservazione: a temperatura ambiente. Formato 300 g. Cod. SP16

EUR 63.06
1

Termoforo fascia lombare 26x69 cm

Termoforo fascia lombare 26x69 cm

TERMOFORO ELETTRICO A FASCIA LOMBARE Descrizione Termoforo elettrico a fascia lombare da 100 W, indicato per trattamenti termici della zona lombare, con le seguenti caratteristiche: Materiale: imbottitura in Pile con lavorazione in stampaggio a caldo Alimentazione: 220/240 V - 50/60 Hz Potenza: 100 W Classe di protezione: Classe II 3 impostazioni di temperatura con indicatore di livello Spegnimento automatico dopo 90 minuti Lavabile grazie al controller staccabile Riscaldamento rapido e protezione da surriscaldamento Pulizia e manutenzione Il termoforo può essere lavato al massimo a 30°C con ciclo di lavaggio delicato. Non usare candeggina. Il termoforo non deve essere asciugato in centrifuga. Il termoforo non deve essere stirato. Pulire il termoforo a secco (con una spazzola soffice) o secondo le indicazioni riportate sul manuale d’uso. Avvertenze Prima di procedere alla pulizia del termoforo, togliere la spina e lasciarlo raffreddare almeno dieci minuti. Il termoforo è dotato di un‘unità di comando rimovibile. Separate l‘unità di comando dal termoforo estraendo il cavo di collegamento dalla spina. Non utilizzare il termoforo se piegato o non ben disteso. Non inserire aghi nel termoforo. Non adatto per bambini con meno di 3 anni. Utilizzare il termoforo esclusivamente in luoghi chiusi. Utilizzare di nuovo il termoforo solo una volta che è completamente asciutto. Conservazione Conservare il dispositivo in luogo fresco e asciutto. Evitare l’esposizione diretta ai raggi solari. Formato 1 pezzo. Dimensioni: 26x69 cm Cod. TC-007

EUR 53.83
1

Ekeep b3 surgical bra post 02

Ekeep b3 surgical bra post 02

REGGISENO POST OPERATORIO Descrizione Reggiseno realizzato utilizzando tessuti ricercati e abbinati affinché rispettino gli aspetti più importanti della fase post operatoria per: - mantenere la pelle asciutta; - ottenere il massimo confort e contenere adeguatamente il seno. Non sono presenti ferretti e le cuciture sono nascoste. Sono presenti taschine per eventuale alloggiamento delle protesi. Ha un'apertura frontale con doppia regolazione e spalline sganciabili e larghe per un supporto ben distribuito sulle spalle, regolabili in 4 posizioni.Senza lattice. Modalità d'uso Indossare il reggiseno e chiuderlo anteriormente utilizzando gli appositi gancetti, se necessario regolare la lunghezza delle spalline con gli appositi gancetti. Avvertenze Non prolungare l'uso del prodotto senza consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. in caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e le autorità competenti. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Disponibile nelle taglie IT Circonferenza sottoseno (cm) Coppa 1 68-72 A/B/C 2 73-77 A/B/C-1D 3 78-82 A/B/C-2D 4 83-87 A/B/C-3D 5 88-92 A/B/C-4D 6 93-97 A/B/C-5D 1; Cod. 5K2680D00BA01 2; Cod. 5K2680D00BA02 3; Cod. 5K2680D00BA03 4; Cod. 5K2680D00BA04 5; Cod. 5K2680D00BA05 6. Cod. 5K2680D00BA06

EUR 60.00
1

Reggiseno post operatorio ekeep b3 surgical bra taglia 03

Reggiseno post operatorio ekeep b3 surgical bra taglia 03

REGGISENO POST OPERATORIO Descrizione Reggiseno realizzato utilizzando tessuti ricercati e abbinati affinché rispettino gli aspetti più importanti della fase post operatoria per: - mantenere la pelle asciutta; - ottenere il massimo confort e contenere adeguatamente il seno. Non sono presenti ferretti e le cuciture sono nascoste. Sono presenti taschine per eventuale alloggiamento delle protesi. Ha un'apertura frontale con doppia regolazione e spalline sganciabili e larghe per un supporto ben distribuito sulle spalle, regolabili in 4 posizioni.Senza lattice. Modalità d'uso Indossare il reggiseno e chiuderlo anteriormente utilizzando gli appositi gancetti, se necessario regolare la lunghezza delle spalline con gli appositi gancetti. Avvertenze Non prolungare l'uso del prodotto senza consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. in caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e le autorità competenti. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Disponibile nelle taglie IT Circonferenza sottoseno (cm) Coppa 1 68-72 A/B/C 2 73-77 A/B/C-1D 3 78-82 A/B/C-2D 4 83-87 A/B/C-3D 5 88-92 A/B/C-4D 6 93-97 A/B/C-5D 1; Cod. 5K2680D00BA01 2; Cod. 5K2680D00BA02 3; Cod. 5K2680D00BA03 4; Cod. 5K2680D00BA04 5; Cod. 5K2680D00BA05 6. Cod. 5K2680D00BA06

EUR 60.00
1

Aerosol sistema modulare nebula con ampolla m2000+maschera+soluzione nasale rinowash per terapie ina

Aerosol sistema modulare nebula con ampolla m2000+maschera+soluzione nasale rinowash per terapie ina

NEBULA Descrizione Dispositivo Medico di Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Soluzione completa per il trattamento delle alte e delle basse vie respiratorie ideale per tutta la famiglia. Nebula grazie alla dotazione di due diverse ampolle aerosoliche permette la deposizione del farmaco direttamente nell'organo bersaglio (terapia topica). Rinowash terminale per il lavaggio e il trattamento delle vie aeree superiori produce particelle con diametro pari a 18 mcm che si depositano nella cavita nasale fino al rinofaringe per il trattamento di riniti, rinosinusiti e infezioni dell'albero respiratorio superiore. Nebula Spacer ampolla nebulizzatrice con maschera buccale volumetrica per le vie aeree inferiori dove garantisce il deposito bronchiale del farmaco nebulizzato. Produce particelle con dimensione da 1 a 5 mcm, che raggiungono anche le parti estreme quali alveoli polmonari e bronchiali. Maschera pediatrica per bambini sotto i 5 anni per il trattamento delle basse vie aeree. Terapia completa per le alte e le basse vie respiratorie. Performance professionale che garantisce una terapia sicura ed efficace. Bassa dispersione del farmaco nell’ambiente. Tempi per la terapia ridotti. Materiali resistenti e durevoli nel tempo. Specifiche tecniche - Rinowash: MMAD 18 mcm (*) - Nebula Spacer: MMAD 1,9 mcm (*) Nebulizzazione minima: 0,3 ml/min - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 2,7 bar Flusso massimo dell'aria: 12 l/min Rumorosità a 1 m: 57 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 230x180x185 mm Peso dell'unità di base: 3 kg (*) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al Per avere più informazioni consulta il manuale d’uso fornitore del farmaco. Misurato con API Aerosizer MACH2. Formato 1 pezzo. Cod. 401123

EUR 93.60
1

Macresces 42 bustine 336 g

Macresces 42 bustine 336 g

Macresces Qyuesto prodotto è analogo dell'Amin 21 K, si differenzia da quest'ultimo per numero e dose delle buste di prodotto e per alcune differenze di composizione che lo rendono leggermente più efficace. Le 42 buste da 8 grammi di prodotto per confezione permettono di personalizzare al massimo di dosaggio delle proteine. Ingredienti Proteine del latte, L-Citrullina, Aroma vaniglia, L-Arginina, Citrato di Potassio, L-Tripotfano, L-Isoleucina, Silice amorfa, Ornitina chetoglutarato, Sucralosio, L-Taurina, Pantotenato di sodio. Contiene una fonte di fenilalanina. Fenilalanina 10% Metionina 7% Isoleucina 15% Treonina 10% Istidina 7% Triptofano 4% Leucina 19% Valina 12% Lisina 16% Informazioni nutrizionali  Valore energetico Proteine Carboidrati Grassi L-isoleucina Ornitina chetoglutarato Taurina L-citrullina L-arginina L-triptofano Potassio Vitamina B5 (acido pantotenico)549 kJ/131 kcal 25,84 g 0,06 g 0,30 g 0,62 g 0,50 g 0,50 g 0,50 g 0,40 g 0,15 g 0,20 g 0,006 g Modalità d'uso Sono consigliate da 2 a 4 bustine al giorno, salvo diverso parere medico. Scogliere la polvere in una quantità di liquido commisurata alla consistenza desiderata. È importante che il liquido sia freddo o comunque a temperatura ambiente perchè il calore può compromettere la solubilità della polvere. Per facilitare l'operazione si può usare un frullatore. Assumere il preparato lentamente. In caso di uso prolungato (oltre 6/7 settimane) è necessario il parere del medico. Avvertenze Non assumere il prodotto in caso di patologie renali, in gravidanza e al di sotto dei dodici anni se non dopo aver consultato il medico. Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza e in allattamento, sentire il parere del medico. Formato 42 buste.

EUR 52.18
1

Catetere monouso autolubrificante hollister advance per uomo punta nelaton ch10 lunghezza 40cm 30 pezzi

Catetere monouso autolubrificante hollister advance per uomo punta nelaton ch10 lunghezza 40cm 30 pezzi

Hollister Catetere Advance Autolubrificante Punta Tiemann Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Il catetere Advance e stato studiato per garantire un cateterismo intermittente confortevole e sicuro per tutti i pazienti. La punta di protezione contribuisce a ridurre il rischio d'introduzione di batteri lungo le alte vie urinarie e funziona da guida per facilitare l'inserimento del catetere. Il film di protezione, che copre tutta la lunghezza del catetere, lo protegge da possibili contaminazioni, prima e durante l'inserimento. Gli occhielli ultra-smussati, favoriscono l'inserimento e la rimozione completamente atraumatica, per una maggior praticità e comfort del paziente. Il disegno brevettato del serbatoio di gel permette la regolazione della lubrificazione da parte dell'utente, garantendo il massimo comfort di inserimento e rimozione. Il cappuccio di protezione permette di preservare il catetere dalle contaminazioni esterne durante la fase di preparazione. Il confezionamento sterile è stato studiato per garantire la massima semplicità di gestione anche a pazienti con ridotta manualità, grazie ai fori di apertura facilitata di grandi dimensioni. Sterile e monouso. Sterilizzato a raggi gamma. Privo di Lattice e Ftalati. Componenti Il catetere e cosi composto nelle sue parti: Il corpo del catetere e in PVC, privo di ftalati; Il Gel lubrificante Lubrajel RR e composto da una miscela di Acqua Deionizzata, Glicerina, Sodio Poliacrilato, Propilenglicole, Metabisolfito di Sodio, Metilparabene e Propilparabene; Il reservoir contenete il gel per la lubrificazione e in Silicone; Il film interno di protezione per Tecnica No Touch e in morbido LDPE; Il connettore universale per i sistemi di raccolta urina e in PE conforme al codice colore internazionale; Il tappo rosso di protezione in LDPE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato 30 pezzi. Cod. art. Modello Lunghezza cm Diametro ch 92062 Bambino 20 cm 6 cm 92082 Bambino 20 cm 8 cm 92102 Bambino 20 cm 10 cm 92122 Bambino 20 cm 12 cm 92142 Bambino 20 cm 14 cm 92084 Bambino 40 cm 8 cm 92104 Adulto 40 cm 10 cm 92144 Adulto 40 cm 14 cm 92164 Adulto 40 cm 16 cm 99124 Adulto 40 cm 12 cm 99144 Adulto 40 cm 14 cm 99164 Adulto 40 cm 16 cm

EUR 73.55
1

Sonda anale dilagent 1 pezzo

Sonda anale dilagent 1 pezzo

DILAGENT Dispositivo medico CE, classe I. Dilagent offre un efficace e mirato training ai muscoli del tratto anorettale favorendone il recupero funzionale. Dilatatore anale in morbido silicone indicato nella cura delle patologie del tratto anorettale sostenute dall’ipertono sfinterico quali la ragade, le emorroidi e gli spasmi dolorosi dopo trattamenti chirurgici sul tratto anorettale. Trova un efficace impiego anche nelle stenosi post-chirurgiche del canale anale. La ragade anale ed in genere tutti gli stati dolorosi dell'ano (emorroidi sintomatiche con ipertono, trombosi emorroidarie, dolori dopo interventi chirurgici e spasmi anali) sono solitamente associati ad ipertono dello sfintere anale interno. La forma “a fungo” della sonda, consente l'ancoraggio del dilatatore al di sopra del muscolo puborettale, cedendo calore non solo allo sfintere interno ma anche al muscolo puborettale stesso e alla muscolatura del retto distale. Questa importante funzione del Dilagent determina il rilasciamento muscolare con effetto curativo negli stati morbosi sopramenzionati. Inoltre, la contrattura del muscolo puborettale (fionda del puborettale) è considerata uno dei principali meccanismi per il mantenimento della continenza fecale. Durante la defecazione, il rilasciamento degli sfinteri anali e della fionda del puborettale, permette la rettilineizzazione del tratto ano-canale anale-retto favorendo così l'evacuazione. Se al contrario, durante la defecazione, si ha una contrazione paradossa del muscolo puborettale, l’angolo anorettale si acutizza per una maggiore tensione del muscolo stesso, impedendo così lo svuotamento dell’ampolla rettale (anismo). La sonda Dilagent favorisce il rilasciamento del muscolo puborettale grazie alla trasmissione diretta di calore risultando pertanto efficace nel trattamento dell'anismo. Modalità d'utilizzo Prima del trattamento, è consigliabile effettuare un semicupo con acqua calda e Sapigen K per 5/8 minuti in modo da rilassare la muscolatura perianale. Una volta rimossa l’aria contenuta nella sonda mediante la siringa in dotazione, lubrificare il dilatatore con abbondante Crema Dilatan ed inserirlo delicatamente nell’ano sino a che l’impugnatura venga contatto con il margine anale. Per i primi 2 o 3 giorni, iniettare 10/20 ml di acqua calda nella sonda (40/45°). Col procedere della terapia, aumentare la quantità d’acqua calda fino ad un massimo di 50 ml. Maggiori quantità potrebbero causare un continuo e fastidioso stimolo alla defecazione. La lunghezza del deflussore consente di compiere agevolmente tali manovre in piena autonomia. Il trattamento deve essere protratto per 3-4 settimane. Dopo ogni utilizzo, lavare la sonda con acqua e sapone neutro. Asciugare con un panno morbido prima di riporre. L’uso è strettamente personale. Formato la confezione contiene: • una sonda in silicone biomedicale con valvola a pressione e deflussore di 60 cm • una siringa da 60 ml • campione di Crema Dilatan • campione di detergente intimo Sapigen K • istruzioni d'uso Cod. A1004

EUR 77.80
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Siringa intra-articolare sodio ialuronato 15,4 mg 0,7 ml renehavis 1 pezzo

Siringa intra-articolare sodio ialuronato 15,4 mg 0,7 ml renehavis 1 pezzo

RenehaVis SODIO IALURONATO Riduzione del dolore e rigidità dell’articolazione del ginocchio nei pazienti affetti da degenerazione articolare sinoviale. La durata dell’effetto nei pazienti affetti da osteoartrite del compartimento mediale di grado 1 - 3 può arrivare fino a quattro mesi, come dimostrato clinicamente. L’efficacia di RenehaVis è dovuta alla sua biocompatibilità e alle sue proprietà fisiochimiche. Il sodio ialuronato LMW e HMW contenuto in RenehaVis è un biopolimero composto da unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e acido glucuronico ottenute attraverso la biosintesi dello Streptococcus equi, e ha dimostrato di essere uguale al sodio ialuronato che si trova nel corpo umano. Il sodio ialuronato si trova naturalmente nelle articolazione sinoviali, ma puo’ essere stato alterato da cambiamenti di origine degenerativa o traumatica nell’articolazione sinoviale. RenehaVis integra il sodio ialuronato sinoviale che ha subito alterazoni del peso molecolare e concentrazione. Modalità d'uso L’iniezione di RenehaVis deve essere eseguita da personale sanitario qualificato e autorizzato, a conoscenza della tecnica di somministrazione intra articolare. Lo schema di somministrazione prevede la somministrazione nello spazio dell’articolazione sinoviale coinvolto una volta alla settimana e il trattamento può arrivare fino a un massimo di tre iniezioni, in funzione della gravità della degenerazione articolare. Disinfettare il sito dell’iniezione con un antisettico e lasciarlo asciugare prima di effettuare l’iniezione. In caso di effusione, procedere all’aspirazione prima di effettuare l’iniezione di RenehaVis. I contenuti della siringa sono sterili e devono essere iniettati usando un ago sterile preferibilmente di misura adeguata (tipo d’ago raccomandato: 25 G). La siringa è dotata di Luer lock (6%). Gettare ago e siringa dopo il loro utilizzo. Comprende due componenti trasparenti di sodio ialuronato sterili in una soluzione salina tampone di fosfato contenuti in una siringa a due camere preriempita che permette una singola somministrazione per iniezione intra-articolare nello spazio sinoviale dell’articolazione. RenehaVis è una siringa di vetro a due camere sterile preriempita, pronta per l’uso, contenente: - Camera 1 Sodio ialuronato a basso peso molecorale (Low Molecular Weight LMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile al 2,2% Peso Molecolare 1 x 106 Da. - Camera 2 Sodio ialuronato ad alto peso molecorale (High Molecular Weight HMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile all’1,0% Peso Molecolare 2 x 106 Da. RenehaVis 0,7ml LMW e 0,7ml HMW, sterilizzato mediante autoclave, è contenuto in una siringa di vetro pronta per l'uso di tipo usa e getta. La siringa è a sua volta contenuta in un blister, confezionato in un astuccio di cartone. Controindicazioni Non iniettare RenehaVis se il sito dell’iniezione è infetto o dove si rileva la presenza di una malattia della pelle. Pazienti con ipersensibilità nota al sodio ialuronato. Avvertenze Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Il sodio ialuronato viene prodotto grazie a un processo di fermentazione dello Streptococcus equi ed in seguito viene rigorosamente purificato. Tuttavia, il medico dovrà considerare il rischio potenziale immunologico o altri fattori potenziali che possono essere associati all’iniezione di prodotti di origine biologica in generale. Non utilizzare nei bambini. Seguire le direttive nazionali o locali per l’uso sicuro e lo smaltimento degli aghi. Trattare prontamente ogni possibile puntura con aghi usati.

EUR 94.69
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Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 61.38
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Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 12,5x12,5 10 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 12,5x12,5 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 75.91
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