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diclofenac teva gel100g 20mg/g

diclofenac teva gel100g 20mg/g

principi attivi 1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 23,2 mg di diclofenac dietilammonio equivalenti a 20 mg di diclofenac sodico. eccipiente(i) con effetti noti: 1 g di gel contiene 54 mg di glicole propilenico (e1520), 0,2 mg di butilidrossitoluene (e321) e 1 mg di profumo (contiene 0,15 mg/g di alcol benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto. per gli adolescenti di età pari o superiore a 14 anni il medicinale è indicato per il trattamento a breve termine. posologia posologia. adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: diclofenac teva bv si usa due volte al giorno (preferibilmente al mattino e alla sera). in base all’estensione della parte interessata da trattare, si applica un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, equivalente a 1-4 g di gel (23,2-92,8 mg di diclofenac, sale di dietilammonio) corrispondenti a 20-80 mg di diclofenac sodico. questa dose è sufficiente per trattare un’area di 400-800 cm². la dose massima giornaliera è di 8 g di gel, corrispondenti a 185,6 mg di diclofenac dietilammonio (corrispondenti a 160 mg di diclofenac sodico). la durata d’uso dipende dai sintomi e dalla malattia di base. diclofenac teva bv non può essere usato per più di una settimana senza consultare il medico. se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, occorre consultare il medico. gruppi di pazienti speciali. pazienti anziani: non sono richiesti speciali adeguamenti della dose. a causa del potenziale profilo di effetti indesiderati, le persone anziane devono essere sottoposte ad un attento monitoraggio. pazienti con compromissione della funzionalità renale: non è necessaria alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalità renale. pazienti con compromissione della funzionalità epatica: non è richiesta alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalità epatica. bambini e adolescenti (al di sotto dei 14 anni): non sono disponibili dati sufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3). modo di somministrazione: per uso cutaneo. si applica un sottile strato di gel sulle parti del corpo interessate e si friziona delicatamente per farlo penetrare nella pelle. le mani devono essere lavate a meno che non siano la zona da trattare. prima di applicare un bendaggio (vedere anche paragrafo 4.4), occorre lasciar asciugare il gel sulla pelle per qualche minuto. .

EUR 6.45
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diclofenac teva gel 60g 20mg/g

diclofenac teva gel 60g 20mg/g

principi attivi 1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 23,2 mg di diclofenac dietilammonio equivalenti a 20 mg di diclofenac sodico. eccipiente(i) con effetti noti: 1 g di gel contiene 54 mg di glicole propilenico (e1520), 0,2 mg di butilidrossitoluene (e321) e 1 mg di profumo (contiene 0,15 mg/g di alcol benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto. per gli adolescenti di età pari o superiore a 14 anni il medicinale è indicato per il trattamento a breve termine. posologia posologia. adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: diclofenac teva bv si usa due volte al giorno (preferibilmente al mattino e alla sera). in base all’estensione della parte interessata da trattare, si applica un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, equivalente a 1-4 g di gel (23,2-92,8 mg di diclofenac, sale di dietilammonio) corrispondenti a 20-80 mg di diclofenac sodico. questa dose è sufficiente per trattare un’area di 400-800 cm². la dose massima giornaliera è di 8 g di gel, corrispondenti a 185,6 mg di diclofenac dietilammonio (corrispondenti a 160 mg di diclofenac sodico). la durata d’uso dipende dai sintomi e dalla malattia di base. diclofenac teva bv non può essere usato per più di una settimana senza consultare il medico. se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, occorre consultare il medico. gruppi di pazienti speciali. pazienti anziani: non sono richiesti speciali adeguamenti della dose. a causa del potenziale profilo di effetti indesiderati, le persone anziane devono essere sottoposte ad un attento monitoraggio. pazienti con compromissione della funzionalità renale: non è necessaria alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalità renale. pazienti con compromissione della funzionalità epatica: non è richiesta alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalità epatica. bambini e adolescenti (al di sotto dei 14 anni): non sono disponibili dati sufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3). modo di somministrazione: per uso cutaneo. si applica un sottile strato di gel sulle parti del corpo interessate e si friziona delicatamente per farlo penetrare nella pelle. le mani devono essere lavate a meno che non siano la zona da trattare. prima di applicare un bendaggio (vedere anche paragrafo 4.4), occorre lasciar asciugare il gel sulla pelle per qualche minuto. .

EUR 4.76
1

diclofenac teva gel 60g 10mg/g

diclofenac teva gel 60g 10mg/g

principi attivi1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 11,6 mg di diclofenac dietilammonio equivalenti a 10 mg di diclofenac sodico. eccipiente(i) con effetti noti: 1 g di gel contiene 50 mg di glicole propilenico (e1520) e 1 mg di profumo (contiene 0,15 mg/g di alcol benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeuticheadulti. per il trattamento sintomatico locale del dolore: - associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto; - dei tessuti molli adiacenti all’articolazione (ad esempio, borse, tendini, guaine tendinee, legamenti, inserti muscolari e capsule articolari) nell’osteoartrosi delle articolazioni del ginocchio e delle dita; - nell’epicondilite; - nel dolore muscolare acuto, ad esempio alla schiena. adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: per il trattamento a breve termine. per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto.posologiaposologia. adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: in base all’estensione della parte interessata da trattare, si applica 3-4 volte al giorno un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, equivalente a 1-4 g di gel (11,6-46,4 mg di diclofenac dietilammonio corrispondenti a 10-40 mg di diclofenac sodico). questa dose è sufficiente per trattare un’area di 400-800 cm². la dose massima giornaliera è di 16 g di gel, corrispondenti a 185,6 mg di diclofenac, sale di dietilammonio (corrispondenti a 160 mg di diclofenac sodico). la durata d’uso dipende dai sintomi e dalla malattia di base. diclofenac teva bv non può essere usato per più di una settimana senza consultare il medico. se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, occorre consultare il medico. gruppi di pazienti speciali. pazienti anziani: non sono richiesti speciali adeguamenti della dose. a causa del potenziale profilo di effetti indesiderati, le persone anziane devono essere sottoposte ad un attento monitoraggio. pazienti con compromissione della funzionalità renale: non è necessaria alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalità renale. pazienti con compromissione della funzionalità epatica: non è richiesta alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalità epatica. bambini e adolescenti (al di sotto dei 14 anni): non sono disponibili dati sufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3). modo di somministrazione: per uso cutaneo. si applica un sottile strato di gel sulle parti del corpo interessate e si friziona delicatamente per farlo penetrare nella pelle. le mani devono essere lavate a meno che non siano la zona da trattare. prima di applicare un bendaggio (vedere paragrafo 4.4), occorre lasciar asciugare il gel sulla pelle per qualche minuto..

EUR 7.83
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