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connettivinabio garza 10x10cm

scheda descrittivaconnetivinabio garze dispositivo medico di classe iib. è una preparazione topica sterile (10 garze confezionate singolarmente) a base di acido ialuronico sale sodico 0,05% estratto con metodo biofermentativo, metodo estrattivo con riduzione degli impatti ambientali, indicato per il trattamento di irritazioni cutanee e lesioni. in particolare è destinato a coprire le ferite acute e croniche (abrasioni, sedi di prelievo di tessuto, incisioni post operatorie, ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e piaghe da decubito) e per favorire un ambiente umido, proteggendolo così, da abrasioni, attriti e essicazioni. prodotto non sterile. modalità d'uso le ferite o ulcere devono essere pulite e disinfettate prima del trattamento. applicare una o più garze a seconda delle dimensioni della lesione, due o più volte al giorno, utilizzando delle pinzette sterili per prendere la garza. l'area trattata dovrebbe essere coperta da un bendaggio sterile. conservazione conservare a una temperatura inferiore a 30°c. validità a confezione integra: 36 mesi. formato confezione da 10 pezzi. dimensione garza: 10 cm x 10 cm. cod. 10000013 informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

EUR 14.49

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connettivina 10garze 2mg 10x10

principi attiviconnettivina 2mg/ ml spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. connettivina 2 mg garze impregnate: una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico. connettivina 4 mg garze impregnate: una garza da 10x20 cm è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico. connettivina 12 mg garze impregnate: una garza da 20x30 cm è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di acido ialuronico sale sodico eccipiente con effetti noti: polietilenglicole 4000. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1indicazioni terapeutichetrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.posologiaconnettivina 2 mg/ml spray cutaneo, soluzione: 2–3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. connettivina 2 mg garze impregnate, connettivina 4 mg garze impregnate e connettivina 12 mg garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2–3 volte al giorno. coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio. prima di applicare connettivina spray e garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (nacl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l’acido ialuronico e devono quindi essere evitate. dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio..

EUR 14.49

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connettivina plus 10garze10x10

principi attiviconnettivina plus 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di acido ialuronico sale sodico e 10 mg di sulfadiazina argentica. connettivina plus 2 mg + 40 mg garze impregnate ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico e 40 mg di sulfadiazina argentica. connettivina plus 4 mg + 80 mg garze impregnate ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di acido ialuronico sale sodico e 80 mg di sulfadiazina argentica. connettivina plus 12 mg + 240 mg garze impregnate ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di acido ialuronico sale sodico e 240 mg di sulfadiazina argentica. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento locale delle piaghe di grado lieve trattamento locale delle ustioni di i e ii gradoposologiaconnettivina plus 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. connettivina plus 2 mg + 40 mg garze impregnate connettivina plus 4 mg + 80 mg garze impregnate connettivina plus 12 mg + 240 mg garze impregnate: applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. prima di applicare connettivina plus, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (nacl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di connettivina plus crema o garze impregnate. dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. l’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione..

EUR 14.67

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connettivina plus crema 25g

principi attiviconnettivina plus 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di acido ialuronico sale sodico e 10 mg di sulfadiazina argentica. connettivina plus 2 mg + 40 mg garze impregnate ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico e 40 mg di sulfadiazina argentica. connettivina plus 4 mg + 80 mg garze impregnate ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di acido ialuronico sale sodico e 80 mg di sulfadiazina argentica. connettivina plus 12 mg + 240 mg garze impregnate ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di acido ialuronico sale sodico e 240 mg di sulfadiazina argentica. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento locale delle piaghe di grado lieve trattamento locale delle ustioni di i e ii gradoposologiaconnettivina plus 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. connettivina plus 2 mg + 40 mg garze impregnate connettivina plus 4 mg + 80 mg garze impregnate connettivina plus 12 mg + 240 mg garze impregnate: applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. prima di applicare connettivina plus, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (nacl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di connettivina plus crema o garze impregnate. dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. l’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione..

EUR 13.05

1

connettivinabio plus garza10pz

scheda descrittivaconnettivina bio plus garze garze impregnate di crema, per uso esterno, indicate per il trattamento di lesioni cutanee, soprattutto quelle ad elevato rischio di infezione. sono particolarmente adatte nel trattamento di ferite acute e croniche (ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e metaboliche e piaghe da decubito) e per fornire alla ferita un ambiente umido e libero da microbi. queste garze possono essere usate su ferite non infette al fine di prevenire, dopo un trattamento di successo su ferite infette, la sua ricomparsa. ingredienti acido ialuronico sale sodico, sulfadiazina argentica. formato 10 garze da 10x10 cm. cod. 101650informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

EUR 14.67

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connettivina cer hitech 4mis

scheda descrittivaconnettivina cerotto hi tech descrizione connettivina cerotto hi tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. la medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. connettivina cerotto hi tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. la soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. modalità d'uso prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. la medicazione è costituita da un lato adesivo a (azzurro) e da un lato esterno b (bianco). 2. dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo a della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno b, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. componenti soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. avvertenze solo per uso cutaneo. non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. la data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. se riutilizzata, fidia farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. evitare il contatto con gli occhi. in caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. conservazione conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°c e 25°c. non congelare. formato astuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo: 2 di dimensioni 6x7cm, 1 di dimensioni 10x10 cm e 1 di dimensioni 8x12 cm. cod. 10000307.

EUR 11.25

1

connettivinasole spray 100ml

scheda descrittivaconnettivinasole spraydispositivo medico ce, in conformità alla direttiva 93/42/eec e successivi emendamenti e integrazioni, di classe i. preparazione topica a base di acido ialuronico ed estratto di avena, che favorisce il naturale ripristino della barriera cutanea esercitando un'azione lenitiva, calmante in caso di scottature, eritemi solari e arrossamenti. dona una sensazione di freschezza che conferisce una percezione di sollievo. indicato per il trattamento di scottature ed eritemi solari, arrossamenti. senza parabeni. modalità d'uso rimuovere il tappo. agitare il flacone prima dell'uso. nebulizzare il prodotto sulla cute interessata a distanza di circa 10 cm. non è necessario spalmare. l'erogazione può essere effettuata anche a flacone capovolto, consentendo il raggiungimento di zone difficili. ripetere il trattamento secondo necessità. componenti componenti principali: acido ialuronico sale sodico 0,1%, estratto di semi di avena sativa 5%. altri componenti: acqua purificata, olio di crusca di riso, glicerolo, gliceril stearato, ceteareth-20, ceteareth-12, alcol cetostearilico, cetil palmitato, metilpropandiolo, caprilil glicole, fenilpropanolo, olio di semi di echium plantagineum, olio di semi di girasole, estratto di foglie di rosmarinus officinalis, pantenolo, ceramide np, ceramide ap, ceramide eop, fitosfingosina, colesterolo, sodio lauroil lattilato, carbomer, gomma xantana, pentilene glicole, carnosina, lecitina, tocoferolo, ascorbil palmitato, acido citrico, edta bisodico, potassio sorbato, profumo. conservazione conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25°c. non congelare. formato astuccio contenente un flacone spray da 100 ml con tappo. le istruzioni d'uso sono incluse nell'astuccio. cod. 148933informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

EUR 17.10

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connettivinasilver plus spray

scheda descrittivaconnettivinasilver plus spray descrizione trattamento delle lesioni cutanee non infette (per esempio, abrasioni, escoriazioni, fissurazioni, tagli, piccole ferite chirurgiche, scottature localizzate di primo e secondo grado), nel piede diabetico, nel piede d'atleta e nelle lesioni da decubito.connettivinasilver plus spray è una sospensione spray per uso topico contenente acido ialuronico (ha), argento metallico e vitamina e. l'acido ialuronico e l'argento sono uniti in una matrice (caolino e amido) con proprietà assorbenti. l'assorbimento degli essudati crea un ambiente che facilita il naturale processo di rigenerazione tissutale formando, insieme all'ha e argento, una barriera protettiva contro la penetrazione microbica. l'azione filmogena della vitamina e, coadiuvando il processo di riepitelizzazione, favorisce il ripristino delle condizioni ottimali di idratazione della cute. modalità d'uso le lesioni devono essere pulite prima dell'applicazione.agitare energicamente il contenitore prima dell'uso per qualche secondo.tenendo il contenitore in posizione verticale, spruzzare ad una distanza di circa 15 cm una quantità di polvere sufficiente a coprire la superficie da trattare.si suggerisce di coprire la parte medicata con una garza sterile.applicare una o due volte al giorno, secondo l'evoluzione clinica.può essere facilmente rimosso pulendo la lesione con soluzione fisiologica. composizione componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,25%; altri componenti: argento metallico, caolino, amido di mais, vitamina e, olio di riso, terpinenolo, disiloxane, propellente. avvertenze uso esterno: non ingerire né inalare. evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare con acqua. evitare di esporre alla luce solare le aree trattate. evitare il diretto contatto dell'erogatore con la ferita. sospendere l'uso e consultare il medico in caso di reazioni avverse. per l'uso prolungato consultare il medico. richiudere la confezione dopo l'uso. non utilizzare se la confezione è danneggiata o dopo la data di scadenza.non fumare. non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione. non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso.dopo l'uso, eliminare secondo le norme nazionali vigenti.tenere fuori dalla portata dei bambini. conservazione conservare a temperatura da +5° a +30°c.aerosol estremamente infiammabile. recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione.proteggere dai raggi solari. non esporre a temperature superiori a 50°c/122°f.la data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. formato bomboletta da 50 ml. cod. 10000243informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

EUR 9.54

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connettivina cer hitech 8x12

scheda descrittivaconnettivina cerotto hi tech descrizione connettivina cerotto hi tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. la medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. connettivina cerotto hi tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. la soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. modalità d'uso prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. la medicazione è costituita da un lato adesivo a (azzurro) e da un lato esterno b (bianco). 2. dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo a della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno b, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. componenti soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. avvertenze solo per uso cutaneo. non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. la data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. se riutilizzata, fidia farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. evitare il contatto con gli occhi. in caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. conservazione conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°c e 25°c. non congelare. formato astuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 8x12 cm. cod. 10000306informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

EUR 11.25

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connettivina cer hitech 6x7

scheda descrittivaconnettivina cerotto hi tech descrizione connettivina cerotto hi tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. la medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. connettivina cerotto hi tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. la soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. modalità d'uso prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. la medicazione è costituita da un lato adesivo a (azzurro) e da un lato esterno b (bianco). 2. dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo a della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno b, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. componenti soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. avvertenze solo per uso cutaneo. non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. la data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. se riutilizzata, fidia farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. evitare il contatto con gli occhi. in caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. conservazione conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°c e 25°c. non congelare. formato astuccio contenente 5 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 6x7 cm. cod. 10000304informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

EUR 8.91

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connettivina cer hitech 10x10

scheda descrittivaconnettivina cerotto hi tech descrizione connettivina cerotto hi tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. la medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. connettivina cerotto hi tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. la soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. modalità d'uso prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. la medicazione è costituita da un lato adesivo a (azzurro) e da un lato esterno b (bianco). 2. dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo a della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno b, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. componenti soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. avvertenze solo per uso cutaneo. non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. la data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. se riutilizzata, fidia farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. evitare il contatto con gli occhi. in caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. conservazione conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°c e 25°c. non congelare. formato astuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 10x10 cm. cod. 10000305 informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

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