5 risultati (0,13586 secondi )

Marca

Commerciante

Prezzo (EURO)

Resetta il filtro

Prodotti
Da
Negozi

Paidinil Hd Sospensione Orale 12% Aroma Fragola 300 Ml

Paidinil Hd Sospensione Orale 12% Aroma Fragola 300 Ml

PAIDINIL HD Descrizione Alimento a Fini Medici Speciali. La Palmitoiletanolamide, presente nel paidinil HD in forma ultra-micronizzata (PEA-um) adeguatamente sospesa in fluido acquoso addensato, ha dimostrato di controllare la neuroinfiammazione di vari tessuti, compreso il sistema nervoso centrale e/o periferico. È da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti in età pediatrica al di sopra dei 3 anni con: - disturbi del neurosviluppo (es. disturbi dello spettro autistico); - emicrania ad alta frequenza di crisi; - dolori ricorrenti di varia natura (es. osteo-articolari). Gusto fragola. Ingredienti Acqua, saccarosio, palmitoiletanolamide in forma ultramicronizzata (dimensioni particelle 0,8-0,6 micron); stabilizzanti: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; emulsionante: polisorbato 80; aroma naturale; conservanti: potassio sorbato, acido benzoico; regolatore di acidità: acido citrico. Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 ml per dose (5 ml) Energia 946 kJ/226 kcal 47,30 kJ/11,30 kcal Proteine Carboidrati di cui zuccheri 30 g 30 g 1,50 g 1,5 g Grassi di cui acidi grassi saturi 11,8 g 10,1 g 0,59 g 0,51 g Fibre alimentari 1,9 g 0,10 g Sodio Palmitoiletanolamide 12 g 0,600 g Modalità d'uso - Nei disturbi dello spettro Autistico: 5 ml (600 mg di PEA-um) 2 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti, per cicli ripetibili di 10 settimane, o secondo altra indicazione del medico. - Nella profilassi dell’emicrania: 5 ml/die (600 mg/die di PEA-um), preferibilmente a stomaco pieno, per 90 giorni o secondo altra indicazione del medico. - Nel dolore di varia eziologia: 5 ml (600 mg di PEA-um) 1 volta al giorno, preferibilmente a stomaco pieno, per 30-60 giorni o secondo altra indicazione del medico. In una fase di dolore acuto, è possibile aumentare il dosaggio a 2 somministrazioni giornaliere da 5 ml. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice 1. Agitare bene il flacone. 2. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra (senso antiorario). 3. Introdurre a fondo la siringa nel foro del sottotappo. 4. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa e il flacone, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose consigliata. 5. Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. 6. Introdurre la siringa in bocca, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. La sospensione può essere assunta anche miscelata ad altri liquidi. 7. Dopo l’uso, avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata dei bambini. Avvertenze Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l’unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Agitare bene prima dell’uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 300 ml con siringa dosatrice da 10 ml. Peso netto: 339 g. Cod. 8083

EUR 28.40
1

Postylom Patches 2 Cm 18 Pezzi

Normast Mps 90 Compresse

Normast Mps 90 Compresse

NORMAST MPS Descrizione Alimento a fini medici speciali. Utilizzare sotto controllo medico per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. Ingredienti Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (dimensione particellare 0,8-6,0 micron) 600 mg, palmitoiletanolamide micronizzata (dimensione particellare 2,0-10,0 micron) 300 mg; agente di carica: cellulosa microcristallina; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; agenti di rivestimento: polivinilalcool, polietilenglicole, talco; emulsionanti: polisorbato 80; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; colorante: E170. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa per 100 g Energia 8,0 kcal/33,7 kJ 631 kcal/2.641 kJ Proteine Carboidrati di cui zuccheri Grassi di cui acidi grassi saturi 0,89 g 0,76 g 70,1 g 60,0 g Fibre alimentari 0,24 g 18,6 g Sale 0,027 g 2,1 g Palmitoiletanolamide 0,900 g 70,6 g Modalità d'uso Deve essere utilizzato sotto controllo medico. Si consiglia l’assunzione di 1-2 compresse al giorno per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti. Avvertenze Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l’unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l’uso del prodotto in gravidanza. Da consumare preferibilmente entro fine: vedi la data stampata sulla confezione. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 90 compresse. Cod. 8118

EUR 67.47
1

Bromipod Spr Rinf 100ml

Normast Mps Microgranuli Sublinguali 20 Bustine

Normast Mps Microgranuli Sublinguali 20 Bustine

normast MPS microgranuli per uso orale (via sublinguale) PALMITOILETANOLAMIDE MICRONIZZATA (PEA-m) PALMITOILETANOLAMIDE ultra-MICRONIZZATA (PEA-um) SENZA GLUTINE 1) DENOMINAZIONE DEL PRODOTTO normast MPS 2) COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA 2.1) Principio attivo: normast MPS microgranuli: Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m: dimensione particellare 2,0÷10,0 µm) 300 mg + Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um: dimensione particellare 0,8÷6,0 µm) 600 mg per bustina. 2.2) Eccipienti: ogni bustina di normast MPS microgranuli contiene 337,5 mg di una miscela di eccipienti (per l'elenco completo vedere il paragrafo 7.1). 3) FORMA DEL PRODOTTO normast MPS microgranuli: granulato di colore bianco. 4) INFORMAZIONI CLINICHE 4.1) Indicazioni: la Palmitoiletanolamide è un fattore nutrizionale che nell’organismo agisce come fattore biologico, favorendo il controllo della fisiologica reattività tissutale. È quindi da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. In tali soggetti risulta utile contrastare fisiologicamente il deficit di produzione endogena della Palmitoiletanolamide, che si determina quando l’organismo, sottoposto a ricorrenti condizioni di tipo infiammatorio, esaurisce la sua naturale capacità di sintesi. normast MPS è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. 4.2) Posologia e modalità d’uso: su indicazione medica, in linea orientativa: normast MPS microgranuli 1-2 bustine al giorno da porre direttamente sotto la lingua, lasciando che i microgranuli si dissolvano con la saliva. 4.3) Controindicazioni: nessuna. 4.4) Avvertenze e precauzioni di impiego: il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. 4.5) Interazioni: non evidenziate. 4.6) Gravidanza: si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l’uso della Palmitoiletanolamide in queste situazioni. 4.7) Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari: la Palmitoiletanolamide, alle dosi consigliate, non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. 4.8) Effetti indesiderati: non sono sino ad ora mai stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a somministrazione a lungo termine ed a dosaggi elevati. Non sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza. 4.9) Sovradosaggio: non sono noti fino ad ora casi clinici di sovradosaggio. 5) PROPRIETÀ 5.1) Categoria: Alimento a Fini Medici Speciali. 5.2) Proprietà biodinamiche: la Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena che ha un ruolo importante nella risoluzione dei processi neuro-infiammatori ed algici. La Palmitoiletanolamide agisce su diversi target cellulari non-neuronali coinvolti nei processi neuro-infiammatori periferici e centrali, che si manifestano in condizioni di dolore sia acuto che cronico come dimostrato in numerosi studi pre-clinici ed avallato da un crescente numero di studi clinici. 5.3) Proprietà biocinetiche: la Palmitoiletanolamide in forma ultra-micronizzata dopo somministrazione orale nell’uomo, di singole dosi comprese tra 300 e 1200 mg, è presente nel plasma a concentrazioni dose-dipendente. Il picco plasmatico della Palmitoiletanolamide si osserva ad un’ora dall’assunzione; successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire e raggiungono il valore basale entro le sei ore. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale, la Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata si distribuisce uniformemente nei tessuti. 5.4) Meccanismi d’azione: gli effetti antinfiammatori ed analgesici della Palmitoiletanolamide sono imputabili a più meccanismi d’azione di natura pleiotropica recettoriale. A livello cellulare la Palmitoiletanolamide agisce principalmente su due cellule non neuronali

EUR 30.60
1