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ALTERNA 5585*SACCA 10/55MM 30P

BE YOU TONIC Leggings Nero S

BE YOU TONIC Leggings Nero M

CREMELINE EDULC VANIGLIA S/L 24X

CREMELINE EDULC VANIGLIA S/L 24X

crèmeLINE HP/HC DB senza lattosio edulcorato - Descrizione Crema iperproteica e ipercalorica pronta all'uso, specificatamente studiata per rispondere alle necessità del paziente diabetico, sterilizzata e raccomandata in caso di: disturbi della deglutizione, aumento del fabbisogno proteico nelle persone anziane o denutrite, patologie specifiche (cancro, HIV, ecc.), diminuzione del volume della massa muscolare. Prodotto adatto in caso di intolleranza provvisoria o permanente al lattosio. Senza glutine e lattosio: adatto alla maggior parte delle persone. Adatto ai pazienti diabetici. Gusti disponibili: albicocca, caffè, limone, vaniglia. Ingredienti Vaniglia: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma (di cui colorante E150a), gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di potassio; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Caffè: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, aroma naturale di caffè (di cui colorante E150b), emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di K; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Limone: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma naturale di limone e altri aromi naturali, gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di K; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Albicocca: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma (di cui colorante E150a), gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di potassio; addensante: guar; edulcorante: sucralosio; colorante: beta carotene. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper 125 g Energia627 kJ 150 kcal783 kJ 188 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi di cui monoinsaturi di cui polinsaturi6,2 g 2,4 g 2,4 g 1 g7,8 g 3 g 3 g 1,25 g Carboidrati di cui zuccheri di cui fruttosio di cui saccarosio di cui lattosio di cui amido13,4 g 3,4 g 2,41 g 0 g

EUR 145.16
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GLUPACUR 200 CPR

GLUPACUR 200 CPR

GLUPACUR - Descrizione Supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Indicato per cani e gatti di ogni età affetti da osteoartrite. Grazie all'esclusivo micro composito formato da palmitoilglucosamina ed estratto di curcuma, Glupacur supporta il metabolismo articolare di cani e gatti affetti da osteoartrite, migliorandone la qualità di vita. - Proprietà La palmitoilglucosamina (PGA) è fonte di glucosamina a lento rilascio e mantiene la fisiologica funzione dei mastociti sinoviali. L'azione è coadiuvata dagli acidi grassi essenziali omega 3. La vitamina e la curcumina neutralizzano i radicali liberi prodotti nell'ambiente articolare in corso di osteoartrite (funzione antiossidante). - Ingredienti Olio di pesce, palmitoilglucosamina (17%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole. Additivi nutrizionali: 3a700 (64.103 mg/kg); 3c301 (6.410 mg/kg); 3b503 manganese 1.641 mg/kg. Additivi organolettici: estratto di curcuma (Curcuma longa L.) (85.470 mg/kg). Componenti analitici: proteina grezza (5%), fibre grezze (9%), grassi grezzi (27%), ceneri grezze (18%), acidi grassi omega - 3 (4%), EPA (1,9%), DHA (1,2%), metionina (0,6%), manganese (0,2%), vitamina E (6,4%). - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa Palmitoilglucosamina* (PGA) 266 mg Estratto di Curcuma longa (curcuminoidi 95% titolati come curcumina)* 133 mg Vitamina E 100 mg Omega 3 63 mg *Composito micronizzato (dimensione particellare di 0,6 - 10 micron) costituito da palmitoilglucosamina ed estratto di Curcuma longa in apporto 2:1. - Modalità d'uso Somministrare il prodotto per periodi di 20 - 30 giorni da ripetersi al bisogno, alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compressa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego.   Peso corporeo (kg) Compresse al giorno 8 - 14 1 15 - 17 1 e 1/4 18 - 21 1 e 1/2 22 - 24 1 e 3/4 25 - 28 2 29 - 31 2 e 1/4 32 - 35 2 e 1/2 26 - 39 2 e 3/4 >40 3 - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 200 compresse. - Cod. 21471

EUR 157.20
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Monovisc Siringa Intra-Articolare Acido Ialuronico 22mg/ml 4 ml

Monovisc Siringa Intra-Articolare Acido Ialuronico 22mg/ml 4 ml

MONOVISC - Dispositivo medico CE. Soluzione sterile, apirogena, a base di ialuronato di sodio leggermente reticolato con un legante chimico di proprietà riservata. Contiene 22 mg/ml di ialuronato di sodio (NaHA) leggermente reticolato dissolto in una soluzione salina tamponata al fosfato a osmolarità fisiologica. È composto di ialuronato di sodio ad alto peso molecolare, ultrapuro, prodotto mediante fermentazione batterica. L’acido ialuronico è un polisaccaride naturale complesso della famiglia dei glicosaminoglicani. – È indicato come supplemento viscoelastico o sostituto del fluido sinoviale nelle articolazioni umane. – È adatto al trattamento dei sintomi di disfunzioni delle articolazioni umane come l’osteoartrite. Le azioni svolte dal prodotto sono: lubrificazione e sostegno meccanico. - Modalità d'uso Iniettare la quantità richiesta di prodotto attraverso un ago ipodermico sterile, monouso, di diametro idoneo nello spazio articolare selezionato. L’ago sterile deve essere fissato alla siringa Monovisc da personale medico, usando una tecnica asettica approvata dal centro clinico. I diametri più usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18 - 21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Prima di iniettare il prodotto, il medico deve accertarsi che la penetrazione nello spazio sinoviale articolare sia adeguata. - Controindicazioni Il prodotto è composto di ialuronato di sodio reticolato e può contenere tracce di proteine batteriche gram - positive. Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni, relative o assolute, per l’uso del prodotto: – nota sensibilità a uno qualsiasi dei materiali contenuti nel prodotto; – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto; – nota infezione dell’articolazione; – note anomalie sistemiche del sanguinamento. - Avvertenze Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per l’iniezione di sostanze nelle articolazioni. Dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari. La quantità di prodotto da iniettare dipende dal sito specifico e dall’anatomia del paziente e deve essere definita dal medico che esegue la procedura. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio sinoviale. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. Per uso intrarticolare. Contenuto sterile. Monouso. Non risterilizzare. Non usare se la confezione interna del prodotto è aperta o danneggiata. Dopo ogni iniezione, eliminare aghi o siringhe utilizzati. La vendita e l’uso di questo dispositivo sono limitati a un medico o sotto la supervisione di un medico. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2° - 25°C. Proteggere dal congelamento. - Formato Preparato viscoelastico sterile fornito in una siringa di vetro monouso da 4,0 ml.

EUR 159.58
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Cingal Siringa Preriempita Intrarticolare a base di Acido Ialuronico 4 ml

Cingal Siringa Preriempita Intrarticolare a base di Acido Ialuronico 4 ml

CINGAL - CROSS - LINKED SODIUM HYALURONATE 88 mq WITH TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE 18 mq FOR INTRA - ARTICULAR INJECTION -   - Materiali Cingal è una sospensione biancastra, opaca, sterile, monouso di un gel di acido ialuronico (HA) reticolato con aggiunta di un corticosteroide (triamcinolone esacetonide). - Presentazione L’HA è un componente essenziale della matrice extracellulare e si trova in concentrazioni elevate nel liquido sinoviale delle articolazioni. L’acido ialuronico è biocompatibile per natura e il suo processo di degradazione segue un normale percorso fisiologico. L’HA è responsabile delle proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. Il liquido sinoviale delle articolazioni affette da osteoartrite presenta una concentrazione inferiore di HA e un peso molecolare di HA ridotto rispetto a quello delle articolazioni sane. Integratori a base di ialuronato di sodio (viscosupplements) si sono dimostrati ben tollerati nelle articolazioni sinoviali affette da osteoartrite e agiscono per ridurre il dolore e migliorare la funzionalità tramite lubrificazione e supporto meccanico. Il corticosteroide triamcinolone esacetonide aggiunto svolge un’azione antiinfiammatoria per offrire un sollievo a breve termine del dolore quando utilizzato in un’iniezione intrarticolare di un’articolazione affetta da osteoartrite. - Sterilità Prodotto sterile (strilizzazione a vapore). - Validità 36 mesi (dalla data di fabbricazione). - Classificazione Dispositivo Medico di Classe III (Direttiva 93 - 42 - EEC). - Status regolatorio Marchio CE (Organismo Designato 0120). - Indicazioni Cingal è indicato come integratore viscoelastico o come sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni umane. Cingal è adatto per alleviare rapidamente e a lungo termine i sintomi delle patologie articolari come l’osteoartrite. Cingal agisce a lungo termine alleviando i sintomi tramite lubrificazione e supporto meccanico, garantendo inoltre a breve termine un sollievo del dolore grazie al triamcinolone esacetonide. - Controindicazioni Cingal è composto da acido ialuronico reticolato, triamcinolone esacetonide e ingredienti inattivi. Le seguenti patologie preesistenti potrebbero comportare controindicazioni relative o assolute all’uso di Cingal: • ipersensibilità al principio attivo o a uno degli eccipienti contenuti in Cingal; • infezioni preesistenti nell’area cutanea del sito di iniezione previsto; • infezione nota nell’articolazione di riferimento; • disturbi sistemici della coagulazione noti. Il triamcinolone esacetonide, la sostanza medicinale accessoria, è controindicato nei casi di: • tubercolosi attiva; • cheratite da herpes simplex; • psicosi acuta; • micosi sistemiche e parassitosi (infezioni da strongiloidi). - Istruzioni per l'uso Cingal si inietta direttamente nello spazio articolare prescelto per mezzo di un ago ipodermico sterile e monouso di spessore idoneo. Il personale sanitario deve inserire l’ago sterile nella siringa Cingal con una tecnica asettica approvata dal centro sanitario. Le dimensioni di ago consigliate per le iniezioni nel ginocchio sono 18 - 21 gauge. La scelta finale dell’ago per qualsiasi procedura è di competenza del medico. Il medico deve assicurarsi che l’ago sia penetrato correttamente nello spazio sinoviale dell’articolazione prima di iniettare Cingal. - Presentazioni Cingal è una preparazione sterile fornita in una siringa di vetro monouso da 4,0 ml - Modalità di conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 25°C. Evitare il congelamento. Prima di utilizzare Cingal il prodotto refrigerato deve essere portato a temperatura ambiente (tale processo richiede da 20 a 45 minuti circa). - Produttore Anika Therapeutics - Abiogen Pharma

EUR 127.54
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Galderma Restylane Lyft con Lidocaina Confezione 1 Siringa da 1 ml

Galderma Restylane Lyft con Lidocaina Confezione 1 Siringa da 1 ml

Galderma Restylane Lyft con Lidocaina Confezione 1 Siringa da 1 ml - Filler per guance rughe del sorriso e pieghe nasolabiali - - Descrizione Galderma Restylane Lyft con Lidocaina è un gel iniettabile a base di acido ialuronico. Ha effetto lifting riempitivo per le guance che risultano maggiormente definite e sollevate e distende le rughe del viso a livello del contorno labbra e delle pieghe naso - labiali. Il risultato è assolutamente naturale. Contiene Lidocaina, anestetico locale che rende meno doloroso il trattamento. Iniettabile solo tramite medico specialista abilitato secondo la normativa locale applicabile. - Modalità d'uso Specifico per pazienti di età superiore ai 21 anni. L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. È richiesta una buona conoscenza dell'anatomia e della fisiologia della zona da trattare. L'iniziezione va effettuata nel derma medio - profondo.                                                        - Effetti collaterali Effetti indesiderati più comuni: gonfiore, arrossamento, dolore o dolorabilità al tatto, lividi, cefalea, formazione di fitte e prurito al sito di iniezione. Questi sono lievi e generalmente si risolvono spontaneamente entro 7 giorni in pieghe nasolabali e entro 14 giorni nelle labbra.  Effetti indesiderati gravi, ma rari, includono infezioni, recidiva delle eruzioni erpetiche e necrosi superficiale nel sito di iniezione.  Uno dei rischi con l'utilizzo di questo prodotto è l'iniezione involontaria in un vaso sanguigno. Se accade, le complicazioni possono essere gravi e permanenti. Queste complicazioni, che sono state riportate per iniezioni del viso, possono includere anomalie visive, cecità, ictus, scabs temporanei o cicatrici permanenti della pelle. Come per tutte le procedure di iniezione della pelle, esiste un rischio di infezione.                                                           - Controindicazioni Non utilizzare prodotti della linea Restylane in caso di: allergie gravi; reazioni gravi (anafilassi); allergia alla lidocaina o ad una qualsiasi delle proteine batteriche Gram - positive utilizzate per produrre l'acido ialuronico; persone soggette a sanguinamento o a cui è stato diagnosticato un disturbo emorragico. Informare il medico in caso di allattamento o gravidanza. Informare il medico in caso di presenza di cicatrici, in particolare spesse o rigide o in presenza di disturbi della pigmentazione (colore della pelle).  Informare il medico se si stanno pianificando altri trattamenti laser in quanto vi è un possibile rischio di infiammazione nel sito di trattamento se queste procedure vengono eseguite dopo il trattamento. Informare il medico se si stanno utilizzando farmaci per diminuire la risposta immunitaria del tuo corpo (terapia immunosoppressiva) oppure in caso di trattamento con "diluenti di sangue" come l'aspirina, il warfarin o altri farmaci che influenzano il sanguinamento. L'uso di questi farmaci può aumentare il rischio di crepe o sanguinamento nel sito di iniezione del gel.  L'uso del filler su siti iniettati con gel con lesioni cutanee, brufoli, eruzioni cutanee, orticaria, cisti o infezioni dovrebbe essere rinviato fino alla completa guarigione. L'uso del prodotto in queste aree potrebbe ritardare la guarigione o rendere i problemi della pelle peggiori. - Composizione  Acido ialuronico stabilizzato 20 mg/ml; Lidocaina idrocloride 3 mg/ml. - Conservazione Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.  - Formato Confezione da 1 siringa da 1 ml.

EUR 109.80
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ORTHOVISC 3SIR 2ML 15MG/ML

ORTHOVISC 3SIR 2ML 15MG/ML

ORTHOVISC ORTHOVISC mini - Dispositivi medici CE, classe III. Soluzioni sterili, apirogene di ialuronato di sodio (15 mg/ml) dissolti in una soluzione fisiologica. Sono indicati come supplementi viscoelastici o sostituti del fluido sinoviale nelle articolazioni umane; sono adatti al trattamento dei sintomi di disfunzione delle articolazioni sinoviali umane come l’osteoartrite. Le azioni di entrambi i prodotti sono la lubrificazione ed il sostegno meccanico. Modalità d'uso Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C. Lasciare che raggiungano la temperatura ambiente circa 20 - 45 minuti prima dell’uso. Non per iniezione endovenosa. La quantità richiesta viene infusa lentamente nello spazio articolare selezionato attraverso un ago ipodermico a fulcro, non rigido conforme alle norme ISO/ANSI di diametro idoneo. I diametri usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18 - 21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Il volume varia a seconda della grandezza dello spazio articolare, ma non deve superare i 2 ml per il ginocchio e altre grandi articolazioni o 1 ml per le piccole articolazioni. Spetta al medico determinare il volume appropriato per assicurarsi che l’articolazione non sia riempita eccessivamente. Il regime terapeutico raccomandato è di 3 iniezioni a intervalli di una settimana l’una dall’altra per ciascun ciclo di trattamento, con un ciclo di trattamento massimo per un’articolazione individuale in un periodo di 6 mesi. Rimuovere un’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare il prodotto. Non riempire eccessivamente lo spazio articolare. Controindicazioni Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni relative o assolute per l’uso dei prodotti: – nota sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti contenuti nei due prodotto; – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto; – infezioni note dell’articolazione; – anomalie sistemiche note del sanguinamento. I prodotti possono contenere tracce di proteine batteriche gram - positive e sono controindicati in pazienti con anamnesi di allergie simili. Avvertenze Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per le iniezioni delle sostanze nelle articolazioni. Solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. In caso di conseguenze anomale alla somministrazione dei prodotti, i pazienti dovrebbero contattare immediatamente il medico. Non usare se la confezione interna (sacchetto) è aperta o danneggiata. Per iniezione intrarticolare. Non per iniezione endovenosa. La vendita e l’uso di questo dispositivo medico sono limitati ad un medico o sotto la supervisione di un medico. Prodotto monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare i prodotti ad una temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C. Evitare il congelamento. Formato Orthosivisc: confezione da 1 e 3 siringhe da 2 ml. Orthosivisc mini (quantità per piccole articolazioni): confezione da 1 e 3 siringhe da 1 ml. Cod. VROV1 / VROV3 / VR0M1 / VR0M3

EUR 189.68
1