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MEDI KL2 PLUS/A-REGG.L 5 200

MEDI KL2 PLUS/A-REGG.L 3 200

MEDI KL2 PLUS/A-REGG.L 4 200

MEDI KL2 PLUS/A-REGG.L 2 200

GLUPACUR 200 CPR

GLUPACUR 200 CPR

GLUPACUR - Descrizione Supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Indicato per cani e gatti di ogni età affetti da osteoartrite. Grazie all'esclusivo micro composito formato da palmitoilglucosamina ed estratto di curcuma, Glupacur supporta il metabolismo articolare di cani e gatti affetti da osteoartrite, migliorandone la qualità di vita. Proprietà La palmitoilglucosamina (PGA) è fonte di glucosamina a lento rilascio e mantiene la fisiologica funzione dei mastociti sinoviali. L'azione è coadiuvata dagli acidi grassi essenziali omega 3. La vitamina e la curcumina neutralizzano i radicali liberi prodotti nell'ambiente articolare in corso di osteoartrite (funzione antiossidante). Ingredienti Olio di pesce, palmitoilglucosamina (17%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole. Additivi nutrizionali: 3a700 (64.103 mg/kg); 3c301 (6.410 mg/kg); 3b503 manganese 1.641 mg/kg. Additivi organolettici: estratto di curcuma (Curcuma longa L.) (85.470 mg/kg). Componenti analitici: proteina grezza (5%), fibre grezze (9%), grassi grezzi (27%), ceneri grezze (18%), acidi grassi omega - 3 (4%), EPA (1,9%), DHA (1,2%), metionina (0,6%), manganese (0,2%), vitamina E (6,4%). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa Palmitoilglucosamina* (PGA)266 mg Estratto di Curcuma longa (curcuminoidi 95% titolati come curcumina)*133 mg Vitamina E100 mg Omega 363 mg *Composito micronizzato (dimensione particellare di 0,6 - 10 micron) costituito da palmitoilglucosamina ed estratto di Curcuma longa in apporto 2:1. Modalità d'uso Somministrare il prodotto per periodi di 20 - 30 giorni da ripetersi al bisogno, alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compressa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Peso corporeo (kg)Compresse al giorno 8 - 141 15 - 171 e 1/4 18 - 211 e 1/2 22 - 241 e 3/4 25 - 282 29 - 312 e 1/4 32 - 352 e 1/2 26 - 392 e 3/4 >403 Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 200 compresse. Cod. 21471

EUR 167.53
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ALEVICA 200 CPR MASTICABILI

ALEVICA 200 CPR MASTICABILI

Alevica - Descrizione Alimento complementare a base di PEA - q che reintegra le riserve endogene di PEA e fornisce all'organismo una naturale protezione antiossidante. - Proprietà La PEA (palmitoiletanolamide) è una sostanza naturale presente in molte fonti alimentari di origine sia animale che vegetale (es. soia). Nell'organismo animale funge da biomodulatore endogeno per il mantenimento dell'equilibrio fisiologico di molti organi e tessuti (es. sistema nervoso). La co - ultramicronizzazione con la quercetina (bioflavonoide con spiccata attività antiossidante) migliora la biodisponibilità della PEA e fornisce una naturale protezione contro lo stress ossidativo. Ingredienti Palmitoiletanolamide (30%), quercetina (6%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole, sali di acidi organici di magnesio (stearato). Componenti analitici: proteina grezza (2%); fibra grezza (50%); grassi grezzi (32%); ceneri grezze (8%). - Caratteristiche nutrizionali Componenteper compressa PEA - q300+60 mg Modalità d'uso Peso corporeo (kg)Compresse al giorno 1 - 61/4 di compressa 7 - 141/2 compressa 15 - 251 compressa 26 - 401 compressa e mezza 41 - 602 compresse 61 - 752 compresse e mezza >753 compresse Somministrare il prodotto per un periodo minimo di 20 giorni alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compresa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Avvertenze Per uso veterinario. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Formato Confezione da 200 compresse masticabili. Cod. 2202

EUR 133.99
1

PLENITY KIT

PLENITY KIT

PLENITY - Descrizione capsula per uso orale che aiuta a perdere peso. Si assume con acqua 2 volte al giorno, prima di pranzo e cena. Agisce nello stomaco per favorire la sensazione di pienezza, aiutando a mangiare di meno durante il giorno. Plenity è composto da 2 ingredienti di origine naturale, cellulosa e acido citrico. Se assunte con acqua, le capsule di Plenity rilasciano particelle di gel nello stomaco. Le particelle assorbono l’acqua e si mescolano al cibo, promuovendo ed anticipando il senso di sazietà. Ciò aiuta a ridurre l’assunzione di cibo. Plenity transita lungo l’apparato digerente e si degrada nel colon. L’acqua viene rilasciata dalle particelle di Plenity e riassorbita dall’organismo. Le particelle vengono infine espulse attraverso i normali movimenti intestinali (quindi non sono assorbite). Plenity è fornito in pod. Ogni pod contiene una singola dose di 3 capsule, da assumere con acqua prima di pranzo e cena. Se associato ad una dieta sana ed esercizio fisico, Plenity può aiutare a perdere peso. Modalità d'uso Plenity deve essere assunto con acqua due volte al giorno, da 20 a 30 minuti prima di pranzo e da 20 a 30 minuti prima di cena. Ogni dose consiste in 3 capsule di Plenity, fornite in un unico pod. 1. Verificare che le capsule non siano rotte, schiacciate, o danneggiate. (Gettare via, nel caso, le capsule danneggiate). 2. Ingerire le 3 capsule, una alla volta, con acqua. 3. Dopo aver ingerito le capsule, bere altri 2 bicchieri d’acqua (250 ml ciascuno). 4. Dopo l’assunzione di Plenity, attendere da 20 a 30 minuti prima di iniziare il pasto. Se si dimentica di assumere la dose prima del pasto, prendere Plenity durante o subito dopo il pasto. A stomaco vuoto, Plenity può influenzare il modo in cui l’organismo assorbe i farmaci. Ciò potrebbe far sì che alcuni farmaci non funzionino correttamente. Se si assumono dei medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica, informare il medico o il farmacista prima di iniziare il trattamento con Plenity. Durante l'utilizzo di Plenity, non iniziare, interrompare o modificare il dosaggio di qualsiasi altro medicinale senza l'approvazione del medico o del farmacista. Avvertenze Plenity non può essere utilizzato da donne in gravidanza, soggetti con reazioni allergiche a cellulosa, acido citrico, sodio stearil fumarato, gelatina porcina, biossido di titanio. Contattare immediatamente un medico in caso di problemi. In caso di grave reazione allergica, forte dolore allo stomaco, o grave diarrea, interrompere l’utilizzo di Plenity fino a quando non si riesce a consultare un medico. Se si ha una condizione medica che rende difficile la deglutizione, si potrebbe avere difficoltà nel deglutire Plenity. - Utilizzi Plenity con cautela se: • si soffre di problemi all’esofago, incluse membrane o anelli esofagei; • si soffre di diverticoli; • si ha probabilità di presentare stenosi (un restringimento nell’intestino, come per alcuni pazienti con malattia di Crohn); &bulls; si ha subito un intervento chirurgico gastrointestinale con complicanze (ad esempio, ostruzione e/o peritonite adesiva o aderenze addominali note); • si presentano disturbi gastrointestinali attivi come malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), ulcere o bruciore di stomaco. Non utilizzare Plenity se il pod o la confezione risultano danneggiati. Non consumare le capsule che risultino rotte, schiacciate, o danneggiate. Buttare via quelle capsule. Plenity non è un sostituto alimentare. Non è assorbito dall’organismo e quindi non ha valore nutritivo. Plenity deve essere assunto come indicato. La mancata osservanza delle prescrizioni alimentari e dell’esercizio fisico può comportare la mancata perdita di peso. Conservazione I pod devono essere tenuti chiusi e conservati a temperatura ambiente tra 5° e 30 °C (41° e 86°F). Plenity deve essere conservato nel suo pod originale fino al momento dell’uso.

EUR 114.03
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TESMED Elettrost.Estet.Max5

KETOVIS BOX

KETOVIS BOX

KETOVIS BOX - Descrizione Kit contenente Aminovis e Idrovis. Aminovis: integratore di aminoacidi essenziali, utile in tutti gli stati carenziali dei suoi componenti, dovuti allo scarso apporto con la dieta, attività fisica intensa e/o aumentato fabbisogno. Contribuisce al soddisfacimento del fabbisogno proteico/azotato. È ideale per diete a basso indice glicemico. Idrovis: integratore alimentare utile in tutti gli stati carenziali dei suoi componenti dovuti allo scarso apporto con la dieta, eccessiva sudorazione, attività fisica intensa e/o aumentato fabbisogno. Ingredienti Aminovis: L - leucina, L - lisina HCl, L - isoleucina, L - valina, L - fenilalanina, L - treonina, sodio bicarbonato, L - istidina base, L - metionina, acido tartarico, L - triptofano, aroma limone, acido citrico, maltodestrine; antiagglomerante: silicio biossido; edulcorante: sucralosio. Idrovis: magnesio citrato, potassio citrato, sodio bicarbonato, calcio fosfato tribasico, acido tartarico, maltodestrina, aroma limone, acido citrico; antiagglomerante: silicio biossido; ferro gluconato, vitamina C (acido ascorbico), zinco gluconato; edulcorante: sucralosio; vitamina E (DL - alfa tocoferolo acetato), vitamina PP (nicotinamide), manganese gluconato, selenio metionina, rame gluconato, vitamina B5 (D - calcio pantotenato), vitamina A, vitamina D3 (colecalciferolo), vitamina K1, vitamina B2 (riboflavina), vitamina B6 (piridossina HCl), sodio molibdato, cromo picolinato, vitamina B1 (tiamina HCl), acido folico, potassio ioduro, biotina, vitamina B12 (cianocobalamina). Modalità d'uso Aminovis: Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml), aiutandosi con uno shaker e bere subito. Assumere sino a 3 bustine al giorno. Idrovis: Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml), aiutandosi con uno shaker e bere subito. Assumere sino a 2 bustine al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. L'uso del prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità a uno o più dei suoi componenti. Conservazione Conservare in un luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Una volta aperto conservare in frigorifero. Formato Aminovis: 30 bustine monodose da 12 g. Peso netto: 360 g. Idrovis: 20 bustine monodose da 6 g. Peso netto: 120 g.

EUR 114.74
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AFENIL 1 6fl.200ml

AFENIL 1 6fl.200ml

afenil UNO - Descrizione Alimento dietetico destinato a fini medici speciali, per il regime alimentare del neonato affetto da fenilchetonuria e/o iperfenilalaninemia, dalla nascita al 12° mese di vita, o come supplemento oltre l'anno di vita. Privo di Fenilalanina, integrato con acidi grassi a lunga catena. Ingredienti Acqua demineralizzata, sciroppo di glucosio, lattosio, oli vegetali (palma, noce, ravizzone), emulsionante (E472c), L - lisina, L - aspartato, glicina, L - leucina, L - tirosina, L - prolina, L - valina, L - arginina, L - treonina, L - isoleucina, L - serina, L - istidina, L - alanina, olio vegetale ad elevato contenuto in acido arachidonico, L - cistina, olio di pesce, L - metionina, L - triptofano, tricalcio fosfato, tripotassio citrato, potassio cloruro, sodio fosfato, trimagnesio fosfato, aroma, L - ascorbato di sodio, acido L - ascorbico (vitamina C), inositolo, cloruro di colina, acetato di DL - alfa - tocoferile (vitamina E), taurina, zinco solfato, solfato ferroso, tiamina mononitrato, L - carnitina, niacina (nicotinamide), cianocobalamina (vitamina B12), calcio D - pantotenato, solfato di manganese, solfato rameico, riboflavina, piridossina cloridrato (vitamina B6), acetato di retinile (vitamina A), potassio ioduro, sodio molibdato, acido folico (acido pteroil - monoglutammico), selenito di sodio, fitomenadione (vitamina K), colecalciferolo (vitamina D3), D - biotina. Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionaliper 100 ml Valore energetico68 kcal / 282 kJ Proteine equivalenti2 g Carboidrati di cui zuccheri8,3 g 4,5 g Grassi di cui saturi Acido linoleico Acido alfa - linoleico Acido arachidonico DHA2,9 g 1,4 g 350 mg 40 mg 30 mg 20 mg Fibre alimentari0 g Sale* 60 mg Vitamina C17 mgColina5,2 mg Niacina0,9 mg Vitamina E0,7 mg Acido pantotenico0,4 mg Riboflavina0,1 mg Tiamina0,05 mg Vitamina B60,04 mg Vitamina A100 mcg Acido folico8 mcg Vitamina K6 mcg Vitamina D1,7 mcg Biotina1,7 mcg Vitamina B120,7 mcg Calcio60 mg Potassio60 mg Fosforo45 mg Cloro34 mg Sodio24 mg Magnesio6 mg Zinco0,9 mg Ferro0,8 mg Manganese0,07 mg Rame0,05 mg Iodio10 mcg Molibdeno5 mcg Cromo2 mcg Selenio2 mcg L - Leucina0,25 g L - Acido aspartico0,24 g L - Tirosina0,24 g L - Glicina0,24 g L - Valina0,18 g L - Lisina0,17 g L - Prolina0,17 g L - Isoleucina0,16 g L - Treonina0,16 g L - Arginina0,15 g L - Alanina0,12 g L - Serina0,11 g L - Istidina0,09 g L - Cistina0,06 g L - Triptofano0,05 g L - Metionina0,04 g L - Taurina4,27 mg L - Carnitina2,1 mg *Il contenuto di sale è dovuto esclusivamente al sodio presente nel prodotto. Modalità d'uso Dosaggio: secondo prescrizione del medico, tenendo conto dell'età del paziente, del peso corporeo e della sua tolleranza alla fenilalanina e delle sue necessità nutrizionali. Agitare bene la bottiglia. Versare nel biberon la quantità di alimento necessaria e riscaldare a bagno - maria sino alla temperatura richiesta (37°C) e somministrare. Dopo l’uso richiudere accuratamente la bottiglia. Il prodotto è pronto per l’uso e non deve essere ulteriormente diluito se non espressamente indicato dal pediatra. Avvertenze Afenil Uno deve essere usato sotto controllo medico, da soggetti con accertata iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria. Afenil Uno può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da soggetti che non presentano il disturbo specifico per il quale è indicato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare per via parenterale. Non usare per via endovenosa. Conservazione Conservare il prodotto ad una temperatura compresa tra 8°C e 25°C, in luogo asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 12 mesi. Periodo e condizioni di conservazione dopo la prima apertura della confezione: 2 giorni in frigorifero. Formato Disponibile bottiglia singola da 500 ml e confezione da 6 bottiglie da 200 ml. Cod. 3000 (1 bottiglia da 500 ml) / 3100000148 (6 bottiglie da 200 ml)

EUR 105.25
1

MICROLIFE MISUR PRESS B3 AFIB

MICROLIFE MISUR PRESS B3 AFIB

microlife - Misuratore di pressione con rilevazione della Fibrillazione Atriale - Descrizione Misuratore della pressione arteriosa clinicamente testato. Grazie alla tesnologia AFIBsens rileva in modo affidabile la Fibrillazione Atriale (FA) durante la misurazione della pressione nella modalità MAM (3 misurazioni con 1 click). Dotato di tecnologia Gentle+ che assicura una misurazione più confortevole con gonfiaggio e sgonfiaggio del bracciale più delicati. Un sistema integrato per il controllo della pressione nel bracciale riduce la costrizione del braccio. L'accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo BHS (British Hypertension Society) conseguendo il più alto livello di valutazione A/A. Validato e raccomandato anche per pazienti "difficili" come i bambini (sopra i 12 anni), i diabetici, i dializzati e/o i malati con patologie renali in fase terminale (ESRD), le donne in gravidanza e/o preeclampsia (gestosi), gli anziani e gli obesi. - Specifiche tecniche Temperatura di esercizio:10 - 40°C/50 - 104°F 15 - 95 % umidità relativa massima Temperatura di stoccaggio: - 20 - +55°C / - 4 - +131°F 15 - 95 % umidità relativa massima Peso:402 g (comprese batterie) Dimensioni:138 x 94,5 x 62,5 mm Procedura di misurazione:oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica Range di misurazione:20 - 280 mmHg - pressione arteriosa 40 - 200 battiti al minuto - pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale:0 - 299 mmHg Risoluzione:1 mmHg Precisione pressione statica:pressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni:± 5 % del valore letto Alimentazione:4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AA trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Durata batterie:approssim. 920 misurazioni (usando batterie nuove) Classe IP:IP20 Riferimento agli standard:EN 1060 - 1 / - 3 / - 4; IEC 60601 - 1; IEC 60601 - 1 - 2 (EMC); IEC 60601 - 1 - 11 Aspettativa di vita del prodotto in uso:Dispositivo: 5 anni o 10.000 misurazioni Accessori: 2 anni Cod. 10716

EUR 150.93
1

RIGYDO NATURA 70 Cpr

RIGYDO NATURA 70 Cpr

Rigydo - Natura - Descrizione integratore alimentare a base di Erektis, L - arginina, zinco e selenio. Lo zinco contribuisce al mantenimento di normali livelli di testosterone nel sangue e insieme al sele - nio contri buisce alla protezione delle cellule dallo stress ossi dativo. Inoltre, il selenio contribuisce alla normale sperma togenesi. Erektis è una materia prima di pro prietà di Agefarma, costituita da un blend di componenti selezionati. apporta sostanze coinvolte nella produzione e stimolazione di ossido nitrico e con azione antiossidante. In particolare, contiene: L - arginina, un amminoacido essenziale per la pro duzione di ON, un mediatore endogeno della vasodi latazione, che consente l’incremento dell’afflusso del sangue a organi e tessuti, importante per la funzione erettile; Erektis, un blend di componenti selezionati a base di estratti secchi di tribulus e pino marittimo, Troxe rutina e diosmina. Troxerutina e diosmina sono flavonoidi con spiccata attività antiossidante, utile nel rafforzare le pareti dei vasi sanguigni e nel mantenere la normale l’integrità dell’endotelio da cui dipende la produzione di ossido nitrico e la normale erezione; il tribulus favorisce la produzione di ormoni ses suali maschili con effetti positivi sulla libido e agisce come tonico, utile per ridurre la stanchezza fisica e mentale; il picnogenolo, estratto della corteccia di pino ma rittimo, è coinvolto nella produzione di ON promuo vendo la vasodilatazione; zinco e selenio, sono coinvolti nella protezione delle cellule dallo stress ossidativo e implicati nella funzione sessuale maschile. Infatti, lo zinco contribuisce al mantenimento di normali livelli di testosterone nel sangue, mentre il selenio favorisce la normale spermatogenesi. - Ingredienti Erektis [troxerutina, diosmina, tribulus e.s. (Tribulus terrestris L.: frutto, 45% furanosteroli), pino marittimo e.s. (Pinus pinaster Ait.: corteccia, 95% picnogenolo)], L - arginina; agente di carica: cellulosa microcristallina; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio e sali di magnesio degli acidi grassi; zinco gluconato; filmatura: acqua, E1420, E553b, E422, calcio carbonato, clorofillina; selenio metionina. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (2 compresse) %VNR* L - arginina 1.000 mg Erektis 832 mg Zinco 10 mg 100 Selenio 55 mcg 200 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Assumere 2 compresse al giorno preferibilmente dopo un pasto. - Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. - Conservazione Conservare il luogo fresco e asciutto lon tano da fonti di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conser vato. Assicurarsi di non lasciare le compresse esposte all’aria e all’umidità, al di fuori della loro confezione. - Formato Pilloliera da 70 compresse.

EUR 120.36
1

AQUACEL FOAM ADH 21X21 5PZ

AQUACEL FOAM ADH 21X21 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 103.28
1

AQUACEL-420621 FOAM 17,5X17,5X10

AQUACEL-420621 FOAM 17,5X17,5X10

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 110.85
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AQUACEL FOAM ADH 10X20 10PZ

AQUACEL FOAM ADH 10X20 10PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 144.60
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