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FORMULAT 0 LIQ 3BRICKS 200ML

Formulat 0 - Descrizione Alimento a fini medici speciali per il neonato pretermine di basso peso. Formulat 0 è un alimento completo indicato per il trattamento dietetico del neonato pretermine di peso alla nascita compreso tra 1.500 e 2.500 g, al fine di favorire un adeguato recupero ponderale. Ingredienti Acqua; latte scremato, maltodestrine, grassi e oli vegetali [olio vegetale strutturato (Betapol: trigliceridi strutturati), olio di colza, olio di girasole, trigliceridi a media catena, olio estratto da Mortierella alpina, olio di girasole ad alto contenuto di acido oleico]; lattosio, concentrato di proteine del siero (latte), panna di latte, fruttoligosaccaridi, emulsionanti (esteri citrici di mono e digliceridi degli acidi grassi, lecitina di soia); minerali [sali di calcio dell'acido ortofosforico, sali di potassio dell'acido ortofosforico, idrossido di calcio, cloruro di sodio, carbonato di calcio, solfato ferroso, idrossido di potassio, solfato di zinco, selenito di sodio, solfato rameico, ioduro di potassio, solfato di manganese]; 2' - fucosillattosio (oligosaccaride), taurina, inositolo, L - carnitina, olio di pesce ad alto contenuto di DHA, vitamine [acido L - ascorbico, acetato di DL - alfa - tocoferile, acetato di retinile, colecalciferolo, Dpantotenato, calcio; nicotinamide, D - biotina, acido folico (acido pteroilmonoglutammico), mononitrato di tiamina, riboflavina, fillochinone (fitomenadione), cloridrato di piridossina]; lattoferrina (latte), antiossidanti (lecitina di colza, estratto ricco di tocoferolo, palmitato di L - ascorbile); cloruro di colina, nucleotidi [sali sodici del CMP, acido adenosin - 5' - fosforico (AMP), sali sodici dell'UMP, sali sodici del GMP, sali sodici dell'IMP]. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 ml Energia 344 kJ 82 kcal Grassi di cui saturi monoinsaturi polinsaturi MCT acido linoleico acido alfa - linolenico ARA DHA 4,1 g 1,6 g 1,4 g 0,5 g 0,8 g 430 mg 48 mg 24,6 mg 21,3 mg Carboidrati di cui zuccheri maltodestrine lattosio 8,9 g 4,7 g 4,3 g 4,6 g Fruttoligosaccaridi 0,3 g 2' - fucosillattosio 0,12 g Proteine lattoferrina sieroproteine/caseina 2,2 g 50 mg 60/40 Sale 0,07 g Sodio 28 mg Calcio 99 mg Rame 82 mcg Ferro 1,5 mg Potassio 79 mg Magnesio 6,6 mg Manganese 10 mcg Fosforo 56 mg Zinco 1,1 mg Cloruro 60 mg Fluoruro20 mcg Iodio 26 mcg Selenio 5 mcg Vitamina A 180 mcg - RE Vitamina E 4,1 mg alfa - TE Vitamina C 16 mg Tiamina 140 mcg Riboflavina 200 mcg Niacina 1,2 mg Acido pantotenico 0,9 mg Vitamina B6 100 mcg Biotina 3,6 mcg Folato 55 mcg - DFE Vitamina B12 0,6 mcg Vitamina D 3,3 mcg Vitamina K 9,2 mcg Colina 21 mg Inositolo 11,5 mg Taurina 6,1 mg L - carnitina 1,5 mg Nucleotidi 3,5 mg Osmolarità 256 mOsm/L Modalità d'uso Agitare il brick prima di aprirlo e versare la quantità necessaria nel biberon precedentemente sterilizzato. Riscaldare a bagnomaria a 37°C circa, prima della somministrazione. Avvertenze Utilizzare il prodotto sotto controllo medico. Formulat 0 è adatto come unica fonte di nutrimento, fin dalla nascita. Il latte materno è l'alimento ideale per il neonato. Qualora l'allattamento al seno non sia possibile o sufficiente, è possibile ricorrere, su consiglio del pediatra, ad un latte formulato. Una preparazione o conservazione non corretta può comportare rischi per la salute. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate e ai raggi solari. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 9 mesi. Dopo l'apertura del brick, conservare il prodotto in frigorifero e consumarlo entro 24 ore. Non riutilizzare il latte eventualmente avanzato nel biberon dopo la poppata. Formato 3 brick da 200 ml

DICOPEG ESSE 300g

Dicopeg esse - Descrizione Dispositivo Medico ad azione lassativa, indicata per il trattamento sintomatico della stipsi. Favorisce la peristalsi, aiutando ad avere un'adeguata evacuazione intestinale, contrastando così la stitichezza e prevenendo la formazione di fecalomi. Facilita inoltre l'eliminazione dei gas intestinali riducendo la sensazione di gonfiore e distensione addominale. Il macrogol è un polimero inerte idrosolubile ad alto peso molecolare che ha la capacità di legarsi all’acqua utilizzata per l’assunzione trattenendola nelle feci. Determina una reidratazione e un ammorbidimento della massa fecale e ne facilita l’evacuazione. Accelera il transito intestinale favorendo la peristalsi. Non viene assorbito o metabolizzato nel tratto gastro - intestinale e non porta a squilibri idro - elettrolitici, se assunto con la dose indicata di liquido. Il simeticone è una sostanza che ha la capacità di diminuire la tensione superficiale delle bolle di gas presenti nel tratto gastrointestinale, facilitandone l’espulsione. - Modalità d'uso Utilizzare il misurino contenuto nella confezione per dosare la polvere: riempirlo raso e non pressato, quindi rimuovere la quantità di prodotto in eccesso con la lama di un coltello. - Bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni (adulti/bambini ≤43 kg) - da 6 - 10 kg: 1 misurino raso al giorno; - da 10 - 15 kg: 1 - 2 misurini rasi al giorno; - da 16 - 20 kg: 2 - 3 misurini rasi al giorno; - da 21 - 43 kg: 3 - 4 misurini rasi al giorno. La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente i 4 misurini al giorno. Sciogliere la polvere in acqua o altro liquido (50 ml per ogni misurino) e assumere immediatamente. Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere 1 misurino al giorno. Per dosi maggiori suddividere l’assunzione tra mattino e sera. - Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni (>43 kg) - da 2 a 10 misurini rasi al giorno. La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire un’evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente i 10 misurini al giorno. Sciogliere la polvere in acqua o altro liquido (50 ml per ogni misurino) e assumere immediatamente. Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere la dose minima (2 misurini al giorno). Per dosi maggiori suddividere l’assunzione tra mattino e sera. - Componenti Macrogol, biossido di silicio, simeticone, sucralosio. - Senza glutine. - Avvertenze Si consiglia di utilizzare il prodotto in età pediatrica dopo aver consultato il medico. La somministrazione nei bambini deve essere effettuata sotto diretto controllo di un adulto. Consultare il medico prima dell’uso in gravidanza e allattamento. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non superare la dose massima giornaliera. Tenere il prodotto o la soluzione ottenuta fuori dalla portata dei bambini. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Il prodotto può ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore. In caso di reazioni indesiderate, anche se diverse da quelle elencate, sospendere il trattamento e consultare il proprio medico. Potrebbero verificarsi alcuni disturbi gastro - intestinali (mal di pancia, flatulenza, gonfiore addominale, nausea e incontinenza fecale). La diarrea è un effetto secondario all’assunzione di dosi eccessive di Dicopeg esse ed è evitabile diminuendo la dose di assunzione. Sono stati riportati raramente casi di reazioni da ipersensibilità (rash cutaneo) a seguito dell’utilizzo di prodotti contenenti macrogol. Nel caso, sospendere il trattamento e consultare il medico. Non assumere Dicopeg esse in caso di ipersensibilità nota verso macrogol o gli altri componenti, perforazione, ostruzione o stenosi intestinale, ileo paralitico, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico. L’uso dei lassativi è controindicato in caso di dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea e vomito, sanguinamento rettale di origine sconosciuta e in caso di grave stato di disidratazione. - Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Barattolo da…

Dicopeg Esse 20 Bustine da 5 gr ad Azione Lassativa

Dicopeg Esse 20 Bustine da 5 gr - Prodotto ad azione lassativa a base di Macrogol 3350 con simeticone - - Descrizione Dicopeg esse è un dispositivo medico indicato per il trattamento sintomatico della stipsi. Favorisce la peristalsi, aiutando ad avere un’adeguata evacuazione intestinale, contrastando così la stitichezza e prevenendo la formazione di fecalomi. Facilita, inoltre, l’eliminazione dei gas intestinali riducendo la sensazione di gonfiore e distensione addominale. Il macrogol è un polimero inerte idrosolubile ad alto peso molecolare che ha la capacità di legarsi all’acqua utilizzata per l’assunzione trattenendola nelle feci. Determina una reidratazione e un ammorbidimento della massa fecale e ne facilita l’evacuazione. Accelera il transito intestinale favorendo la peristalsi. Non viene assorbito o metabolizzato nel tratto gastro - intestinale e non porta a squilibri idro - elettrolitici, se assunto con la dose indicata di liquido. Il simeticone è una sostanza che ha la capacità di diminuire la tensione superficiale delle bolle di gas presenti nel tratto gastrointestinale, facilitandone l’espulsione. - Bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni (adulti/ bambini ≤43 Kg) da 6 - 10 Kg: 1 bustina al giorno; da 10 - 15 Kg: 1 - 2 bustine al giorno; da 16 - 20 Kg: 2 - 3 bustine al giorno; da 21 - 43 Kg: 3 - 4 bustine al giorno. La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno. Sciogliere la polvere in acqua o altro liquido (60 ml per ogni bustina) e assumere immediatamente. Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere la dose minima (1 bustina al giorno). Per dosi maggiori suddividere l’assunzione tra mattino e sera. Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni (>43 Kg) da 2 a 8 bustine al giorno. La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire un’evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente le 8 bustine al giorno. Sciogliere la polvere in acqua o altro liquido (60 ml per ogni bustina) e assumere immediatamente. Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere la dose minima (2 bustine al giorno). Per dosi maggiori suddividere l’assunzione tra mattino e sera. - Controindicazioni Non assumere Dicopeg esse in caso di ipersensibilità nota verso macrogol o gli altri componenti, perforazione, ostruzione o stenosi intestinale, ileo paralitico, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico. L’uso dei lassativi è controindicato in caso di dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea e vomito, sanguinamento rettale di origine sconosciuta e in caso di grave stato di disidratazione. - Effetti indesiderati Potrebbero verificarsi alcuni disturbi gastro - intestinali (mal di pancia, flatulenza, gonfiore addominale, nausea e incontinenza fecale). La diarrea è un effetto secondario all’assunzione di dosi eccessive di Dicopeg esse ed è evitabile diminuendo la dose di assunzione. Sono stati riportati raramente casi di reazioni da ipersensibilità (rash cutaneo) a seguito dell’utilizzo di prodotti contenenti macrogol. Nel caso, sospendere il trattamento e consultare il medico. - Avvertenze Si consiglia di utilizzare il prodotto in età pediatrica dopo aver consultato il medico. La somministrazione nei bambini deve essere effettuata sotto diretto controllo di un adulto. Consultare il medico prima dell’uso in gravidanza e allattamento. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sulla bustina. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non superare la dose massima giornaliera. Il prodotto è monouso: non utilizzare le bustine in modo parziale o aperte in tempi non noti, in quanto tale modo d’uso potrebbe comportare rischi di contaminazione del prodotto. Tenere il prodotto o la soluzione ottenuta fuori dalla portata dei bambini. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Il prodotto può ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore. In caso di reazioni indesiderate, anche se diverse da quelle elencate, sospendere il trattamento e consultare il proprio medico. - Modalità di conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. - Formato Confezione da 20 bustine da 5 g.

ALGIDRIN 120ml Sosp.Bamb.

Principi attiviOgni ml di sospensione orale contiene: 20 mg di ibuprofene (fornito da 34,17 mg di ibuprofene lisina). Eccipienti con effetti noti: Sorbitolo (E - 420) 25 mg, maltitolo (E - 965) 100 mg, colorante rosso Allura AC (E129) 0,0786 mg, para - idrossibenzoato di metile (E - 218) 1,45 mg, para - idrossibenzoato di etile (E - 214) 0,32 mg, para - idrossibenzoato di propile (E - 216) 0,22 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1. - EccipientiAcqua purificata, Cellulosa microcristallina, Sodio carbossimetilcellulosa, Sorbitolo (E - 420), Maltitolo (E - 965), Beta - ciclodestrina, Saccarina di sodio, Sucralosio (E - 955), Aroma frutti di bosco, Colorante rosso Allura - AC (E - 129), Para - idrossibenzoato di metile (E - 218), Para - idrossibenzoato di etile (E - 214), Para - idrossibenzoato di propile (E - 216). - Indicazioni terapeuticheALGIDRIN è indicato per bambini di età superiore a 3 mesi e adolescenti: • per il trattamento sintomatico della febbre • per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità all’ibuprofene, a qualsiasi altro FANS o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti che hanno sviluppato reazioni allergiche, attacchi di asma, rinite acuta, orticaria o edema angioneurotico dopo ver assunto sostanze con simili azioni (ad esempio acido acetilsalicilico o altri farmaci anti - infiammatori). - Una storia di emorragia o di perforazione gastrointestinale correlata a precedenti trattamenti con farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). - Ulcera peptica, emorragia gastrointestinale attiva o ricorrente (due o più episodi separati verificatisi di ulcerazione o emorragia). - Pazienti con malattie che tendono ad aumentare il sanguinamento. - Insufficienza cardiaca grave (NYHA: classe IV). - Grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare al di sotto di 30 ml/min). - Grave insufficienza epatica. - Pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi). - Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaPosologia: Deve essere assunta la dose efficace più bassa, nel più breve tempo possibile, necessaria per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4) Popolazione pediatrica: La dose di ibuprofene da somministrare dipende dall’età e dal peso del bambino. Per i bambini di età compresa tra 3 mesi e 12 anni, la dose giornaliera raccomandata di ibuprofene va da 20 a 30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa in tre o quattro dosi individuali (vedere la tabella seguente). L’uso di questo medicinale non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso corporeo inferiore a 5 kg. L’intervallo tra le dosi dipende dal decorso dei sintomi, ma non deve mai essere inferiore di 4 ore. Il seguente schema posologico è raccomandato come linea guida. Le dosi possono essere ripetute ogni 6 - 8 ore, senza superare le quantità giornaliere indicate nell'ultima colonna: POSOLOGIA PER BAMBINI Età/peso Frequenza Dose Dose massima giornaliera Da 3 a 6 mesi Da 5 a 7,6 kg circa 3 volte al giorno 50 mg (2,5 ml)/dose 150 mg (7,5 ml) Da 6 a 12 mesi Da 7,7 a 9 kg circa Da 3 a 4 volte al giorno 50 mg (2,5 ml)/dose 150 - 200 mg (7,5 - 10 ml) Da 1 a 3 anni Da 10 a 15 kg circa Da 3 a 4 volte al giorno 100 mg (5 ml)/dose 300 - 400 mg (15 - 20 ml) Da 4 a 6 anni Da 16 a 20 kg circa Da 3 a 4 volte al giorno 150 mg (7,5 ml)/dose 450 - 600 mg (22,5 - 30 ml) Da 7 a 9 anni Da 21 a 29 kg circa Da 3 a 4 volte al giorno 200 mg (10 ml)/dose 600 - 800 mg (30 - 40 ml) Da 10 a 12 anni Da 30 a 40 kg circa Da 3 a 4 volte al giorno 300 mg (15 ml)/dose 900 - 1200 mg (45 - 60 ml) Adolescenti (oltre 12 anni di età): La dose raccomandata è di 10 - 20 ml (equivalenti a 200 - 400 mg di ibuprofene) ogni 4 - 6 ore, se necessario, senza superare la dose giornaliera di 1200 mg di ibuprofene in 24 h. Dato il quantitativo di ibuprofene in questo prodotto medicinale, l’uso di altre confezioni con dosi più adatte è raccomandato per il trattamento di adulti e adolescenti oltre i 12 anni di età. Insufficienza renale: Alcune precauzioni devono essere adottate quando si utilizzano farmaci anti - infiammatori non steroidei (FANS) in pazienti con insufficienza renale, poiché l’ibuprofene viene generalmente eliminato per via renale. Vengono utilizzate dosi più basse per i pazienti con disfunzione renale da lieve a moderata. L’ibuprofene non deve essere usato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). Insufficienza epatica: Sebbene non siano state osservate differenze nel profilo farmacocinetico dell’ibuprofene in pazienti con insufficienza epatica, è consigliabile adottare precauzioni nell’uso dei FANS in questo tipo di pazienti. I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata dovrebbero iniziare il trattamento a dosi più basse ed essere attentamente monitorati. L’ibuprofene non deve essere usato in pazienti con grave i…

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